Biodoron 0,1% tabletten

Krajina: Holandsko

Jazyk: holandčina

Zdroj: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktívna zložka:

FERRUM/QUARZ D2

Dostupné z:

Weleda Benelux SE Platinastraat 161 2718 SR ZOETERMEER

ATC kód:

Datum verstrekking handelsvergun

INN (Medzinárodný Name):

FERRUM/QUARTZ D2

Forma lieku:

Tablet

Zloženie:

, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Spôsob podávania:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Datum verstrekking handelsvergunning:04 oktober 2006

Prehľad produktov:

Hulpstoffen:

Dátum Autorizácia:

1900-01-01

Príbalový leták

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIODORON
® 0,1% TABLETTEN
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Dit homeopathisch geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen, voor de
behandeling van een
milde aandoening waarbij advies van een arts niet noodzakelijk is.
Maar gebruik het
wel zorgvuldig, dan bereikt u het beste resultaat.
-Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem later weer nodig.
-Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige
-Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Biodoron
®
0,1% Tabletten en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u Biodoron
®
0,1% Tabletten niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Biodoron
®
0,1% Tabletten?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Biodoron
®
0,1% Tabletten?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS BIODORON
® 0,1% TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Biodoron
®
0,1% Tabletten is een homeopathisch geneesmiddel zonder specifieke
therapeutische indicaties.
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
2. WANNEER MAG U BIODORON
® 0,1% TABLETTEN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER
EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U BIODORON
® 0,1% TABLETTEN NIET GEBRUIKEN?
Bevat o.a. tarwezetmeel en melksuiker (lactose). Dit middel bevat
slechts een zeer kleine
hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Het wordt beschouwd als
„glutenvrij“ en zal zeer
waarschijnlijk geen klachten veroorzaken als u coeliakie heeft. Eén
tablet bevat niet meer
dan 1 microgram gluten. Als u allergisch bent voor tarwe (anders dan
coeliakie) dient u dit
middel niet te gebruiken.Indien uw arts u heef

Súhrn charakteristických

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Biodoron

0,1% Tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Biodoron 0,1% Tabletten bevat per tablet (200 mg):
Ferrum / Quartz D2 20 mg
Hulpstoffen met bekend effect:
Lactose
Tarwe zetmeel
Voor de volledige hulpstoffenlijst wordt verwezen naar rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 INDICATIE
Homeopathisch geneesmiddel zonder specifieke therapeutische
indicaties.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar:_
1 tot 3 maal daags 1-2 tabletten met wat water innemen.
_Pediatrische patiënten van 5-12 jaar _
_Kinderen vanaf 5 jaar: _
1 tot 3 maal daags 1 tablet met wat water innemen.
Het gebruik bij kinderen jonger dan 5 jaar wordt niet aanbevolen omdat
de veiligheid in
deze leeftijdsgroep nog niet is vastgesteld
Wijze van toediening
Voor oraal gebruik
Tabletten geheel doorslikken zonder te kauwen, gedurende maximaal 8-12
weken. Zo
nodig te herhalen na een pauze van enkele weken.
Als binnen 14 dagen geen effect wordt bemerkt of wanneer de klachten
verergeren dient
een arts te worden geraadpleegd.
4.3 CONTRA-INDICATIES
Bevat o.a. tarwezetmeel en lactose. Dit middel bevat slechts een zeer
kleine hoeveelheid
gluten (uit tarwezetmeel). Het wordt beschouwd als „glutenvrij“ en
zal zeer waarschijnlijk
geen klachten veroorzaken als u coeliakie heeft. Eén tablet bevat
niet meer dan
1 microgram gluten. Patiënten met een overgevoeligheid voor tarwe
(anders dan coeliakie)
dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Patiënten met de zeldzaam
erfelijke
aandoeningen als galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of
glucose-galactose
malabsorptie, dienen dit geneesmiddel eveneens niet te gebruiken.
4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN EN SPECIALE VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
geen
4.5 INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN
INTERACTIE
Er is geen onderzoek naar interacties uitgevoerd.
4.6 VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Zwangerschap
Er zijn geen gegevens over h