Krajina: Slovensko
Jazyk: slovenčina
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
QI07AH
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Biocan Puppy lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje : A) LYOFILIZOVANÁ ZLOŽKA (D): _Účinné látky:_ Virus febris contagiosae canis min. 10 4,2 -max. 10 5,0 TCID 50 . _Pomocné látky:_ Nutrimentum pro lyophylisatione B) TEKUTÁ ZLOŽKA (P): _Účinné látky:_ Parvovirus enteritidis canis inactivatum min. 1024 - max. 4096 HAU. _Pomocné látky: _ 2% algeldratum Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Psy od veku 5 týždňov. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Na aktívnu imunizáciu psov proti psinke a parvoviróze psov od 5 týždňa. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Celkové horúčkovité ochorenie. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA Vakcinovať len klinicky zdravých jedincov v riadnom výživovom stave. Prípadná antiparazitárna liečba by mala predchádzať vakcinácii najmenej o desať dní. Týždeň po vakcinácii sa neodporúča robiť s imunizovanými zvieratami výcvik alebo iné namáhavé výkony. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT Žiadne. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM Žiadne. 4.6 NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ) V mieste aplikácie vakcíny sa môže vvtvoriť primeraná lokálna reakcia (spravidla veľkosti hrášku), ktorá do troch týždňov vymizne. Výnimočne môže dôjsť ku vzniku hypersenzitivity. 4.7 POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE Vzhľadom na inaktiváciu antigénu, purifikáciu a zloženie vakcíny možno vylúčiť negatívny vplyv vakcinácie na gravidné feny. Neodporúča sa vakcinovať posledné dva týždne pred pôrodom (manipulácia, nekľud ...). 4.8 LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA Vakcí Prečítajte si celý dokument