BIO-SERTRALINE Capsule

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline)

Dostupné z:

BIOMED PHARMA

ATC kód:

N06AB06

INN (Medzinárodný Name):

SERTRALINE

Dávkovanie:

100MG

Forma lieku:

Capsule

Zloženie:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline) 100MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123417002; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2015-09-15

Súhrn charakteristických

_Bio-SERTRALINE - Monographie de produit_
_Page 1 de 57_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
BIO-SERTRALINE
(capsules de chlorhydrate de sertraline)
Capsules à 25, à 50 et à 100 mg pour la voie orale
Antidépresseur – antipanique – antiobsessionnel
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier
Montreal, Quebec
H1P3H8, Canada
Date d’approbation initiale :
15 septembre 2015
Date de révision :
14 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275644
_Bio-SERTRALINE - Monographie de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
06/2023
7.1.1 Femmes enceintes
06/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE……………………………......................
2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS.................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................
5
4.4
Administration..........................................