BEPANMED 500 mg/2 ml, SOLUCION INYECTABLE

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktívna zložka:

D-PANTENOL

Dostupné z:

BAYER HISPANIA S.L.

ATC kód:

A11HA30

INN (Medzinárodný Name):

D-PANTENOL

Dávkovanie:

500 mg

Forma lieku:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Zloženie:

D-PANTENOL 250 mg

Spôsob podávania:

VÍA INTRAMUSCULAR

Typ predpisu:

con receta

Terapeutické oblasti:

Dexpantenol

Prehľad produktov:

BEPANMED 500 mg/2 ml, SOLUCION INYECTABLE , 3 ampollas de 2 ml Autorizado 01/12/1997 No Comercializado - BEPANMED 500 mg/2 ml, SOLUCION INYECTABLE , 6 ampollas de 2 ml Autorizado 01/03/1999 Comercializado

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

1952-07-01

Príbalový leták

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BEPANMED 500 MG/2 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Dexpantenol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bepanmed y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar Bepanmed
3.
Cómo usar Bepanmed
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bepanmed
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BEPANMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bepanmed 500 mg/2 ml solución inyectable contiene como sustancia
activa dexpantenol, semejante a una
vitamina del grupo B, el ácido pantoténico.
Bepanmed está indicado en estados de deficiencia de ácido
pantoténico, que puedan producir casos como
los siguientes: Pérdida del tono de la musculatura intestinal
(atonía intestinal) causada tras una operación o
por oclusión del intestino (íleo paralítico); y en caso de
Síndrome de los pies quemantes (“burning feet”)
causado por una deficiencia de vitamina B5, ácido pantoténico.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BEPANMED
NO USE BEPANMED:

si es alérgico al dexpantenol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).

si padece obstrucción del intestino de causa mecánica.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Bepanmed.

Si padece hemofilia debe usarse este medicamento con mucha precaución
porque puede prolongar
el tiempo de sangrado.

Deben contr

Súhrn charakteristických

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bepanmed 500 mg/2 ml solución inyectable.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ampolla de 2 ml contiene 500 mg de dexpantenol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Líquido claro, de incoloro a amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bepanmed está indicado en estados de deficiencia de ácido
pantoténico, que puedan producir casos como
los siguientes:
Atonía intestinal que causa distensión abdominal en el
postoperatorio por retraso en la reanudación de la
motilidad intestinal o en caso de íleo paralítico.
Tratamiento del Síndrome de los pies quemantes (“burning feet”)
causado por una deficiencia de vitamina
B5, ácido pantoténico.
Bepanmed está indicado en adultos mayores de 18 años.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
_Adultos mayores de 18 años _
En atonía intestinal postoperatoria la dosis recomendada es:
· Profilaxis: entre ½ ampolla (250 mg) hasta 2 ampollas (1000 mg
dexpantenol) por vía intravenosa o
intramuscular durante o después de la cirugía.
· Tratamiento: la misma dosis que en profilaxis por vía intravenosa
o intramuscular, cada 6 h si es
necesario.
En Síndrome de los pies quemantes (“burning feet”) la dosis
recomendada es:
· ½ - 1 ampolla (250-500 mg dexpantenol) al día, por vía
intramuscular (o intravenosa) durante 2-3
semanas.
Forma de administración
Vía parenteral (intramuscular o intravenosa)
La administración por vía intravenosa debe ser por infusión lenta y
únicamente debe realizarse por un
profesional sanitario. La administración del medicamento y la
manipulación de las agujas deben llevarse
con precaución.
_Población pediátrica_
No se dispone de datos. No administrar Bepanmed en menores de 18
años.
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4.3 CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
- Íleo (falta de peristaltismo) debido a obstrucci