BENZAPEN 6.3.3 IM ENJ TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktívna zložka:

combinations

Dostupné z:

TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.

ATC kód:

J01CE30

INN (Medzinárodný Name):

combinations

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

kombinasyonları

Stav Autorizácia:

Pasif

Dátum Autorizácia:

1970-01-01

Príbalový leták

1
KULLANMA TALİMATI
BENZAPEN
6.3.3 ENJEKTABL TOZ IÇEREN FLAKON
KAS IÇINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her
bir
flakonda
600.000
IU
benzatin
benzilpenisilin
(benzatin penisilin G), 300.000 IU prokain benzilpenisilin
(prokain penisilin G), 300.000 IU sodyum benzilpenisilin
(sodyum penisilin G)
•
_YARDIMCI MADDELER_:
Simetikon, mannitol, polividon, susuz trisodyum sitrat
çözücü ampul: enjeksiyonluk su BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç_
_duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. BENZAPEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. BENZAPEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. BENZAPEN NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. BENZAPEN’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BENZAPEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BENZAPEN, beyaz veya krem renkli hemen hemen kokusuz toz içeren bir
flakondur ve
enjeksiyonluk su içeren çözücü bir ampul ile birlikte takdim
edilmektedir.
Her bir flakon 600.000 IU benzatin penisilin G, 300.000 IU prokain
penisilin G ve 300.000 IU
sodyum penisilin G içermektedir.
BENZAPEN aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır:
•
Üst solunum yollarındaki bazı hafif ve orta şiddetteki
enfeksiyonlar
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
2
•
Erizipel (cilt üzerinde iltihaplı kızarıklıklar gösteren ateşli
bir hastalıktır), kızıl (ateş ve
döküntü ile seyreden bir

Súhrn charakteristických

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BENZAPEN
6.3.3 enjektabl toz içeren flakon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir flakon 600.000 IU benzatin benzilpenisilin (benzatin penisilin
G),
300.000 IU prokain benzilpenisilin (prokain penisilin G), 300.000 IU
sodyum benzilpenisilin
(sodyum penisilin G) içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Beyaz veya krem renkli, hemen hemen kokusuz toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
BENZAPEN, benzilpenisiline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu
enfeksiyonların
tedavisinde endikedir. Tedavi, bakteriyolojik testler ve klinik
cevaplarla yönlendirilmelidir.
Streptokok enfeksiyonları: Üst solunum yollarının hafif ve orta
şiddetteki enfeksiyonları, deri
ve yumuşak doku enfeksiyonları, erizipel, kızıl.
Pnömokok enfeksiyonları: Hafif ve orta şiddetteki pnömoni ve
otitis media.
BENZAPEN 6.3.3 sifiliz, gonore, yaws, bejel ve pinta gibi zührevi
hastalıkların tedavisinde
kullanılmaz. Bu hastalıkların tedavisi için BENZAPEN 1.2 Enjektabl
Toz İçeren Flakon ve
BENZAPEN 2.4 Enjektabl Toz İçeren Flakon endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Üst-solunum yolunun A grubu streptokok enfeksiyonları (farenjit,
tonsilit), yumuşak doku
enfeksiyonları, kızıl, erizipel;
Yetişkinlerde 2-3 günde bir tek doz olarak uygulanır. Bu uygulamaya
gerektiği kadar devam
edilir.
2
Pnömokok enfeksiyonları (pnömokoksik menenjit dışında): Bir doz
BENZAPEN 6.3.3, 2 veya
3 gün aralıklarla tekrarlanır. Bu tedaviye hastanın vücut
sıcaklığı normale döndükten 48 saat
sonrasına kadar devam edilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
BENZAPEN intramüsküler (IM) yolla uygulanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Bu ilacın büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığı
bilinmektedir ve bu ilaca karşı gelişen
toksik reaksiyon riski renal fonksiyon bozukl