Krajina: Poľsko
Jazyk: poľština
Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Zespół alkaloidów tropanowych w przeliczeniu na siarczan atropiny
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Farmapol Sp. z o.o.
A03BA01
Zespół alkaloidów tropanowych w przeliczeniu na Atropini sulfas (atropiny siarczan)
0,25 mg/tabl.
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990263110
Bezterminowe
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika BELLAPAN 0,25 mg, tabletki Alkaloidy tropanowe Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Bellapan i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bellapan 3. Jak stosować lek Bellapan 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Bellapan 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest Bellapan i w jakim celu się go stosuje Bellapan zawiera substancję czynną alkaloidy tropanowe (głównym alkaloidem jest atropina). Atropina wykazuje szereg działań na organizm, m.in.: - zmniejsza napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, moczowodów oraz pęcherza moczowego, - hamuje wydzielanie gruczołów potowych, łzowych, ślinowych, śluzowych, - nieznacznie rozszerza oskrzela, - powoduje przyspieszenie pracy serca, oraz rozszerzenie naczyń krwionośnych skóry, powodując jej zaczerwienienie, - rozszerza źrenice, poraża akomodację oka (pogarsza ostrość widzenia), podwyższa ciśnienie płynu w gałce ocznej, - w zależności od dawki może powodować stan pobudzenia ruchowego, niepokój lub depresję. Wskazania do stosowania: - skurcze w przewodzie pokarmowym (kolka żołądkowa lub jelitowa), - skurcz dróg żółciowych, - skurcz dróg moczowych, - konieczność zmniejszenia w Prečítajte si celý dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO BELLAPAN, 0,25 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera zespół alkaloidów tropanowych w przeliczeniu na atropiny siarczan - 0,25 mg. (Atropini sulfas) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 64 mg. Pełen wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt. 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Biała, okrągła, obustronnie lekko wypukła. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. Wskazania do stosowania Stany skurczowe w obrębie: - przewodu pokarmowego (kolka żołądkowa, jelitowa), - dróg moczowych, - dróg żółciowych. Stany, w których konieczne jest zmniejszenie wydzielania śliny i wydzieliny oskrzelowej. 4.2. Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli: 1 do 2 tabletek 2 do 3 razy na dobę Sposób podawania Podanie doustne, popijając wodą. Bellapan można przyjmować niezależnie od posiłku. Produktu leczniczego Bellapan nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. 4.3. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na atropinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, jaskra, astma oskrzelowa, rozrost gruczołu krokowego, zatrzymanie moczu, tachykardia, niewydolność krążenia, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zwężenie odźwiernika, ciąża, karmienie piersią. 2 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Długotrwałe podawanie produktu leczniczego Bellapan wywołuje wysuszanie błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, przyspieszenie czynności serca, zaburzenia akomodacji. U mężczyzn z rozrostem gruczołu krokowego może nasilać dolegliwości związane z trudnościami w oddawaniu moczu. Bellapan może powodować reakcje nadwrażliwości w postaci wysypki na skórze. Lek (ze względu na obecność laktozy) nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy. 4.5. Interakcje z in Prečítajte si celý dokument