Azopt

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

brinzolamide

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01EC04

INN (Medzinárodný Name):

brinzolamide

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikácie:

Azopt is indicated to decrease elevated intraocular pressure in:ocular hypertension;open-angle glaucomaas monotherapy in adult patients unresponsive to beta-blockers or in adult patients in whom beta-blockers are contraindicated, or as adjunctive therapy to beta-blockers or prostaglandin analogues.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2000-03-09

Príbalový leták

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AZOPT 10 MG/ML EYE DROPS, SUSPENSION
brinzolamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What AZOPT is and what it is used for
2.
What you need to know before you use AZOPT
3.
How to use AZOPT
4.
Possible side effects
5.
How to store AZOPT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AZOPT IS AND WHAT IT IS USED FOR
AZOPT contains brinzolamide which belongs to a group of medicines
called carbonic anhydrase
inhibitors. It reduces pressure within the eye.
AZOPT eye drops are used to treat high pressure in the eye. This
pressure can lead to an illness called
glaucoma.
If the pressure in the eye is too high, it can damage your sight.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE AZOPT
DO NOT USE AZOPT
-
if you have severe kidney problems.
-
if you are allergic to brinzolamide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are allergic to medicines called sulphonamides. Examples
include medicines used to treat
diabetes and infections and also diuretics (water tablets). AZOPT may
cause the same allergy.
-
if you have too much acidity in your blood (a condition called
hyperchloraemic acidosis).
If you have further questions, ask your doctor for advice.
23
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using AZOPT:
-
if you have kidney or liver problems.
-
if you have dry eyes or cornea problems.
-
if you are taking other sulphonamide medicines
-
if you have a specific form
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AZOPT 10 mg/ml eye drops, suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of suspension contains 10 mg brinzolamide.
Excipient with known effect
Each ml of suspension contains 0.1 mg benzalkonium chloride.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, suspension.
White to off-white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AZOPT is indicated to decrease elevated intraocular pressure in:
•
ocular hypertension
•
open-angle glaucoma
as monotherapy in adult patients unresponsive to beta-blockers or in
adult patients in whom beta-
blockers are contraindicated, or as adjunctive therapy to
beta-blockers or prostaglandin analogues (see
also section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
When used as monotherapy or adjunctive therapy, the dose is one drop
of AZOPT in the conjunctival
sac of the affected eye(s) twice daily. Some patients may have a
better response with one drop
three times a day.
_Special populations_
_Elderly population _
No dose adjustment in elderly patients is necessary.
_Hepatic and renal impairment _
AZOPT has not been studied in patients with hepatic impairment and is
therefore not recommended in
such patients.
AZOPT has not been studied in patients with severe renal impairment
(creatinine clearance
< 30 ml/min) or in patients with hyperchloraemic acidosis. Since
brinzolamide and its main metabolite
are excreted predominantly by the kidney, AZOPT is therefore
contra-indicated in such patients (see
also section 4.3).
3
_Paediatric population _
The safety and efficacy of AZOPT in infants, children and adolescents
aged 0 to 17 years have not
been established. Currently available data are described in sections
4.8 and 5.1. AZOPT is not
recommended for use in infants, children and adolescents.
Method of administration
For ocular use.
Nasolacrimal occlusion or gently closing the eyelid after instillation
is recommended. This may redu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-06-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov