Azarga

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

brinzolamide, тимолола maleat

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01ED51

INN (Medzinárodný Name):

brinzolamide, timolol

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikácie:

Smanjenje intraokularnog tlaka (IOP) u odraslih bolesnika s otvorenim kutom glaukoma ili očne hipertenzije za koje monoterapija osigurava nedovoljnu redukciju IOP.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2008-11-25

Príbalový leták

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML KAPI ZA OKO, SUSPENZIJA
brinzolamid/timolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AZARGA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati AZARGU
3.
Kako primjenjivati AZARGU
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AZARGU
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AZARGA I ZA ŠTO SE KORISTI
AZARGA sadrži dvije djelatne tvari brinzolamid i timolol, koje
zajedno djeluju na snižavanje tlaka u
oku.
AZARGA se koristi za liječenje visokog tlaka u očima, koji se još
naziva glaukom ili očna
hipertenzija, u odraslih bolesnika koji su stariji od 18 godina i kod
kojih se visoki tlak u očima ne
može učinkovito kontrolirati samo s jednim lijekom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI AZARGU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI AZARGU
•
Ako ste alergični (preosjetljivi) na brinzolamid, lijekove koji se
nazvaju sulfonamidi (primjeri
uključuju lijekove za liječenje šećerne bolesti, infekcija te
također diuretike (tablete za
izmokravanje)), timolol, beta blokatore (lijekovi koji se koriste za
snižavanje krvnog tlaka ili
liječenje srčanih oboljenja) ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
Ako sada imate poteškoća s disanjem ili ste ih imali u prošlosti,
npr. astmu, teški dugotrajni
opstruktivni bronhitis (teško stanje pluća koje može uzrokovati
piskanje, otežano disanje i/ili
dugotrajni kašalj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 10 mg brinzolamida i 5 mg timolola (u
obliku timololmaleata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml suspenzije sadrži 0,10 mg benzalkonijeva klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, suspenzija (kapi za oko)
Bijela do bjelkasta jednolična suspenzija, pH 7,2 (približno).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Snižavanje intraokularnog tlaka (IOT) u odraslih bolesnika s
glaukomom otvorenog kuta ili s očnom
hipertenzijom u kojih se monoterapijom ne postiže dovoljno sniženje
očnog tlaka (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih, uključujući starije osobe _
Doza je po jedna kap AZARGE dva puta na dan u spojničnu vrećicu oka
koje se liječi.
Primjenom nazolakrimalne okluzije ili zatvaranjem vjeđa smanjuje se
sustavna apsorpcija. Rezultat
toga može biti smanjen broj sustavnih nuspojava i pojačana lokalna
aktivnost (vidjeti dio 4.4).
Propusti li se doza, liječenje se mora nastaviti tako da se iduća
doza primijeni kao što je planirano.
Doza od po jedne kapi dvaput na dan u oko koje se liječi ne smije se
prekoračiti.
Kada se drugi očni antiglaukomski lijek zamjenjuje AZARGOM, taj lijek
se mora prestati koristiti, a
AZARGU početi primjenjivati idući dan.
_Posebne populacije _
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost primjene AZARGE u djece i adolescenata od 0
do 18 godina nije još
ustanovljena. Nema dostupnih podataka.
3
_Oštećenje funkcije jetre i bubrega _
Nisu provedena ispitivanja AZARGE ni timolola 5 mg/ml kapi za oko u
bolesnika s oštećenom
jetrenom ili bubrežnom funkcijom. Bolesnicima s oštećenom jetrenom
funkcijom, kao ni onima s
oštećenom bubrežnom funkcijom nije potrebno prilagođavati dozu.
AZARGA nije ispitivana u
bolesnika s teško oštećenom bubrežnom funkcijom (klirens
kreatinina <
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-10-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov