Ayvakyt

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

avapritinib

Dostupné z:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC kód:

L01EX18

INN (Medzinárodný Name):

avapritinib

Terapeutické skupiny:

Andere antineoplastische Wirkstoffe, die Protein-kinase-Inhibitoren

Terapeutické oblasti:

Gastrointestinale Stromatumoren

Terapeutické indikácie:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2020-09-24

Príbalový leták

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Avapritinib.
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Avapritinib.
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Avapritinib.
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 200 mg Avapritinib.
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Avapritinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 5 mm mit
Prägung. Auf der einen Seite steht
„BLU“ und auf der anderen Seite steht „25“.
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 6 mm mit
Prägung. Auf der einen Seite steht
„BLU“ und auf der anderen Seite steht „50“.
3
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 9 mm, bedruckt
in blauer Tinte mit „BLU“
auf der einen Seite und „100“ auf der anderen Seite.
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
Ovale, weiße Filmtabletten mit einer Länge von 16 mm und einer
Breite von 8 mm, bedruckt in blauer
Tinte mit „BLU“ auf der einen Seite und „200“ auf der anderen
Seite.
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
Ovale, weiße Filmtabletten mit einer Länge von 18 mm und einer
Breite von 9 mm, bedruckt in blauer
Tinte mit „BLU“ auf der einen Seite und „300“ auf der anderen
Seite.
4.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Avapritinib.
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Avapritinib.
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Avapritinib.
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 200 mg Avapritinib.
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Avapritinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
AYVAKYT 25 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 5 mm mit
Prägung. Auf der einen Seite steht
„BLU“ und auf der anderen Seite steht „25“.
AYVAKYT 50 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 6 mm mit
Prägung. Auf der einen Seite steht
„BLU“ und auf der anderen Seite steht „50“.
3
AYVAKYT 100 mg Filmtabletten
Runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 9 mm, bedruckt
in blauer Tinte mit „BLU“
auf der einen Seite und „100“ auf der anderen Seite.
AYVAKYT 200 mg Filmtabletten
Ovale, weiße Filmtabletten mit einer Länge von 16 mm und einer
Breite von 8 mm, bedruckt in blauer
Tinte mit „BLU“ auf der einen Seite und „200“ auf der anderen
Seite.
AYVAKYT 300 mg Filmtabletten
Ovale, weiße Filmtabletten mit einer Länge von 18 mm und einer
Breite von 9 mm, bedruckt in blauer
Tinte mit „BLU“ auf der einen Seite und „300“ auf der anderen
Seite.
4.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov