Avipharm ND lyofilizát na suspenziu pre kurčatá

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-05-2024

Dostupné z:

Pharmagal Bio, Slovenská republika

ATC kód:

QI01AD06

Forma lieku:

lyof.

Počet v balení:

1x5000 dáv.; 1x2000 dáv.; 1x1000 dáv.; 1x500 dáv.; 1x100 dáv.

Výrobca:

PHJ, SK

Príbalový leták

                                AVIPHARM ND
Živá lyofilizovaná vakcína proti pseudomoru hydiny.
ZLOŽENIE
Jedna dávka obsahuje :
Vírus pseudomoru hydiny, živý, kmeň La Sota min. 10
6,0
EID
50
;
max. 10
7,0
EID
50
*
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá (od 7.dňa života)
INDIKÁCIA
Aktívna imunizácia kurčiat proti pseudomoru hydiny.
Nástup imunity: 14 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: minimálne 41 dní po vakcinácii
KONTRAINDIKÁCIE
Nevakcinovať zvieratá choré a podozrivé z ochorenia.
CESTA A SPÔSOB PODANIA
Vakcína sa aplikuje individuálne- okulárne/ intranazálne alebo
hromadne v pitnej vode alebo inhalačnou metódou.
DÁVKOVANIE
Vakcína sa aplikuje individuálne alebo hromadne. Vakcína je
odporúčaná pre zvieratá od 7. dňa života.
_Individuálna aplikácia - okulárne / intranazálne_
Objem vakcíny na vakcináciu jedného kurčaťa je 0,1 ml , čiže na
vakcináciu 100 kusov kurčiat sa liekovka s obsahom 100
vakcinačných dávok rozpúšťa v 10 ml vody neobsahujúcej žiadne
prísady dezinfekčných alebo čistiacich prostriedkov, prednostne
bez obsahu chloridov a kovových iónov.Pri aplikácii vo forme
nosných kvapiek sa vakcinovanému kurčaťu prstom uzavrie jedna
nosová dierka a vakcína sa aplikuje do druhej dierky. Pri aplikácii
vo forme očných kvapiek sa vakcína aplikuje do spojivkového
vaku. Počas vakcinácie sa sleduje prijatie celej vakcinačnej dávky
vakcínovaným jedincom.
_Hromadná aplikácia- v pitnej vode_
Pri hromadnej perorálnej aplikácii sa lyofilizovaná vakcína
rozpúšťa tesne pred použitím v chladnej čerstvej pitnej vode
neobsahujúcej žiadne prísady dezinfekčných alebo čistiacich
prostriedkov, prednostne bez obsahu chloridov a kovových iónov.
S cieľom ochrániť vakcinačný vírus sa do pitnej vody pridáva
sušené odtučnené mlieko v množstve 0,4 % ( na liter pitnej vody).
Vakcína sa rozpúšťa v takom objeme pitnej vody, aké vakcínovaná
hydina spotrebuje v priebehu 1 až 2 hodín; približný objem možno
určiť zo vzťahu : na vakcináciu 1000 kusov sedem
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
AVIPHARM ND LYOFILIZÁT NA SUSPENZIU PRE KURČATÁ
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka obsahuje:
_Účinná látka:_
Vírus pseudomoru hydiny, živý, kmeň La Sota
min. 10
6,0
EID
50
; max. 10
7,0
EID
50
*
* infekčná dávka pre kuracie embryá 50%
_Pomocné látky:_
Lyofilizačné médium
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na suspenziu na orálnu a okulonazálnu aplikáciu, alebo
aplikáciu sprejom
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá (od 7. dňa života).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia kurčiat proti pseudomoru hydiny.
Nástup imunity: 14 dní po vakcinácii
Trvanie imunity: minimálne 41 dní po vakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nevakcinovať zvieratá choré a podozrivé z ochorenia.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Bol zistený limitovaný horizontálny prenos vakcinačného kmeňa,
ktorý však nespôsobuje žiadne
príznaky ochorenia u neočkovaných zvierat ktoré sú v úzkom
kontakte so zvieratami vakcinovanými.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Pri inhalačnom spôsobe aplikácie sa odporúča, aby pracovník
používal ochranné okuliare a masku.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Žiadne.
1
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Vakcína je prednostne určená pre brojlery alebo hydinu v
rozmnožovacích chovoch.
Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola potvrdená počas znášky.
Preto sa neodporúča vakcinovať
v období znášky.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA
Nie sú dostupné žiadne informácie o bezpečnosti a účinnosti
tejto vakcíny v prípade, že je použitá
s iným veterinárnym liekom. Rozhodnutie či
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-05-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom