Krajina: Španielsko
Jazyk: španielčina
Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO
ZOETIS SPAIN S.L.
QJ01AA03
CLORTETRACICLINA HYDROCHLORIDE
PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 25g
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES Caja con 1 bolsa de 2 kg # AUREO 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA , AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES Caja con 1 bolsa de 2 kg # AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES 2 kg, AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES Caja con 1 bolsa de 3 kg # AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES 3 kg, AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES Caja con 1 bolsa de 4 8 kg # AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES 4 8 kg, AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES Caja con 1 bolsa de 6 4 kg # AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES 6 4 kg, AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES Caja con 1 bolsa de 8 kg # AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES 8 kg, AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES Caja con 1 bolsa de 9 kg # AUROFAC
con receta
Porcino; Gallinas ponedoras; Pollos
Clortetraciclina
Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 14 días; Caducidad tras reconstitucion: 3 meses harina, 3 semanas granulado; Indicaciones especie Pollos: Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Haemophilus parasuis; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Streptococcus suis; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.; Indicaciones especie Pollos: Infecciones producidas por Leptospira spp.; Indicaciones especie Pollos: Infecciones producidas por Lawsonia intracellularis; Indicaciones especie Pollos: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale; Indicaciones especie Pollos: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale; Indicaciones especie Pollos: Infecciones producidas por Escherichia coli; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia conocida a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Rumiantes adultos; Interacciones especie Todas: Betalactámicos; Interacciones especie Todas: Cefalosporinas; Interacciones especie Todas: Penicilinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Tiempos de espera especie Porcino Carne 10 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Pollos Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Huevos 4 Días
Autorizado, 578159 Autorizado, 578160 Autorizado, 578161 Autorizado, 578162 Autorizado, 578163 Autorizado, 578164 Autorizado, 57, 578165 Autorizado, 578166 Autorizado, 578167 Autorizado, 578168 Autorizado, 578169 Autorizado, 578170 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 B. PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Aurofac 250 mg/g premezcla medicamentosa para porcino y aves 2. COMPOSICIÓN Principio activo: Hidrocloruro de clortetraciclina 250 mg/g Otros ingredientes: Sulfato de calcio dihidratado, carmelosa sódica Premezcla medicamentosa. Polvo granulado amarillo. 3. ESPECIES DE DESTINO Porcino y aves. 4. INDICACIONES DE USO Porcino: Como ayuda para el tratamiento y control del complejo respiratorio porcino asociado a organismos sensibles a la clortetraciclina. En porcino son considerados sensibles a la clortetraciclina generalmente los siguientes patógenos (ver sección 6): _Actinobacillus pleuropneumoniae, _ _Bordetella bronchiseptica, _ _Erysipelothrix _ _rhusiopathiae, _ _Escherichia _ _coli, _ _Haemophilus _ _parasuis, _ _Leptospira _ spp_., _ _Lawsonia _ _intracellularis, Mycoplasma _spp_, Pasteurella multocida, Streptococcus suis. _ _ _ Aves: Como ayuda para el tratamiento y control de infecciones respiratorias y sistémicas asociadas a organismos sensibles a la clortetraciclina. En aves son considerados sensibles a la clortetraciclina generalmente los siguientes patógenos (ver sección 6): _ Escherichia coli, Mycoplasma gallisepticum, _ _Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida. _ 5. CONTRAINDICACIONES No usar en rumiantes adultos. No usar en caso de que se conozca la existencia de resistencia microbiana al principio activo. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: Porcino: el uso del medicamento veterinario durante el periodo de desarrollo de los dientes puede originar la decoloración de los dientes. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de sensibilidad de bacterias ai Prečítajte si celý dokument
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Aurofac 250 mg/g premezcla medicamentosa para porcino y aves 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Hidrocloruro de clortetraciclina 250 mg/g EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Carmelosa sódica Sulfato de calcio dihidratado Premezcla medicamentosa. Polvo granulado amarillo. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino y aves. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Porcino: Como ayuda para el tratamiento y control del complejo respiratorio porcino asociado a organismos sensibles a la clortetraciclina. En porcino son considerados sensibles a la clortetraciclina generalmente los siguientes patógenos (ver sección 3.5): _ Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, _ _Erysipelothrix _ _rhusiopathiae, _ _Escherichia _ _coli, _ _Haemophilus _ _parasuis, _ _Leptospira _ spp_., _ _Lawsonia _ _intracellularis, Mycoplasma _spp_, Pasteurella multocida, Streptococcus suis._ _ _ Aves: Como ayuda para el tratamiento y control de infecciones respiratorias y sistémicas asociadas a organismos sensibles a la clortetraciclina. En aves son considerados sensibles a la clortetraciclina generalmente los siguientes patógenos (ver sección 3.5): _ Escherichia coli, Mycoplasma gallisepticum, _ _Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida. _ 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en rumiantes adultos. No usar en caso de que se conozca la existencia de resistencia microbiana al principio activo. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES Porcino: el uso del Prečítajte si celý dokument