AURO-METHOTREXATE Comprimé
Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Súhrn charakteristických
(SPC)
15-05-2023
Niektoré dokumenty týkajúce sa tohto produktu nie sú momentálne k dispozícii, môžete poslať požiadavku na náš zákaznícky servis a my vás upozorníme hneď, ako ich dokážeme získať.
Poslať žiadosť.
Poslať žiadosť.
Aktívna zložka:
Méthotrexate (MÉTHOTREXATE DISODIQUE)
Dostupné z:
AURO PHARMA INC
ATC kód:
L04AX03
INN (Medzinárodný Name):
METHOTREXATE
Dávkovanie:
2.5MG
Forma lieku:
Comprimé
Zloženie:
Méthotrexate (MÉTHOTREXATE DISODIQUE) 2.5MG
Spôsob podávania:
Orale
Počet v balení:
15G/50G
Typ predpisu:
Prescription
Prehľad produktov:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545001; AHFS:
Stav Autorizácia:
APPROUVÉ
Dátum Autorizácia:
2022-01-05
Súhrn charakteristických
Page 1 sur 44
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR AURO‐METHOTREXATE
Comprimés de méthotrexate, USP
2,5 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique)
Antimétabolite
AURO PHARMA INC.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 15 mai 2023
Woodbridge, Ontario L4L 8K8,
CANADA
N
o
de contrôle de la présentation :
267435
Page 2 sur 44
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
20
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................................
27
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...................................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................
29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................
Prečítajte si celý dokument
