ATROST F.C.TAB 80MG/TAB

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
13-05-2021

Aktívna zložka:

ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

Dostupné z:

GAP A.E. ΑΓΗΣΙΛΑΟΥ 46, 17341 ΑΓ. ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ 210.9310980

ATC kód:

C10AA05

INN (Medzinárodný Name):

ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

Dávkovanie:

80MG/TAB

Forma lieku:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Zloženie:

ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE 86,76MG

Spôsob podávania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ predpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

ATORVASTATIN

Prehľad produktov:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802614204014 BTx10 (1 STRIP x10) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802614204021 BTx14 (1 STRIPx14) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802614204038 BTx28 (2 STRIPSx14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο

Príbalový leták

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ATROST 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ
ΜΕ
ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ATROST 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ
ΜΕ
ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ATROST 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ
ΜΕ
ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ATROST 80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ
ΜΕ
ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Ατορβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περισσότερες απορίες,
ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Atrost και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζε
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Atrost 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Atrost 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Atrost 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Atrost 80 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg ατορβαστατίνης (ως
atorvastatin
calcium trihydrate).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg ατορβαστατίνης (ως
atorvastatin
calcium trihydrate).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg ατορβαστατίνης ως
atorvastatin
calcium trihydrate).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 80 mg ατορβαστατίνης ως
atorvastatin
calcium trihydrate).
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε Atrost 10 mg, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 71,383 mg άνυδρη
λακτόζη και 1,4235 mg πολυοξυλιωμένο
κικέλαιο υδρογονωμένο.
Κάθε Atrost 20 mg, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 142,766 mg άνυδρη
λακτόζη και 2,847 mg πολυοξυλιωμένο
κικέλαιο υδρογονωμένο.
Κάθε Atrost 40 mg, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 285,53 mg άνυδρη
λακτόζη και 5,694 mg πολυοξυλιωμένο
κικέλαιο υδρογονωμένο.
Κάθε Atrost 80 mg, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περι
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov