ATROPIN SULFAT BIOFARMA 0,25MG/1ML 100 AMPUL

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktívna zložka:

atropine

Dostupné z:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kód:

A03BA01

INN (Medzinárodný Name):

atropine

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

atropin

Stav Autorizácia:

Pasif

Dátum Autorizácia:

1998-09-01

Príbalový leták

1 / 8
KULLANMA TAL
İ
MATI
ATROP
İ
N SÜLFAT B
İ
OFARMA 0.25 MG/1 ML AMPUL
KAS IÇINE, DERI ALTINA VEYA DAMARA UYGULANIR.
Her 1 ml’lik ampul;
•
_ETKIN MADDE:_ 0.25 mg atropin sülfat,
•
_YARDIMCI MADDELER:_ Sodyum klorür ve enjeksiyonluk su içerir.
BU KULLANMA TALIMATINDA :
_1._
_ _
_ATROP_
İ
_N SÜLFAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ATROP_
İ
_N SÜLFAT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ATROP_
İ
_N SÜLFAT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ATROP_
İ
_N SÜLFAT’IN SAKLANMASI _
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ATROP
İ
N SÜLFAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ATROP
İ
N SÜLFAT bir ampulde 0.25 mg atropin sülfat içeren 10 ve 100
ampullük kutularda
takdim edilmektedir. Ampuller berrak, renksiz çözelti içermektedir.
ATROP
İ
N SÜLFAT
a
ş
a
ğ
ıdaki durumlarda kullanılır;
-
Vagal etkinli
ğ
in (Vagus sinirinin uyarılması) artı
ş
ına ba
ğ
lı bradiaritmilerde (kalp atımının
dakikada 60’ın altına dü
ş
mesi),
BU ILACI KULLANMAYA BA
ş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL
İ
MATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak size reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _
İ
_laç hakkında size önerilen dozun dı_
ş
_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz kullanmayınız._
2 / 8
-
Ameliyat esnasında ortaya çıkabilen bradikardi, hipotansiyon (kan
basıncının dü
ş
mesi) ve
aritmiler (ritm bozuklu
ğ
u) gibi vagal etkilerin giderilmesinde ayrıca kardiyopulmoner
canlandırmada,
-
Anestezi sırasında solunum yollarının ifrazatlarını azaltmak ya

Súhrn charakteristických

1 / 9
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
S
İ
1. BE
Ş
ER
İ TIBB
İ ÜRÜNÜN ADI
ATROP
İ
N SÜLFAT B
İ
OFARMA 0.25 mg/1 ml ampul
2. KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F B
İ
LE
Şİ
M
Her 1 ml’lik ampul;
ETKIN MADDE: 0.25 mg atropin sülfat*,
YARDIMCI MADDELER: 9 mg sodyum klorür içerir.
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
* %1 eksez doz ilave edilir.
3. FARMASÖT
İ
K FORM
Ampul.
Berrak, renksiz çözelti.
4. KL
İ
N
İ
K ÖZELL
İ
KLER
4.L TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ATROP
İ
N SÜLFAT antikolinerjik ve spazmolitik etkisinden dolayı;
-
Vagal etkinli
ğ
in artı
ş
ına ba
ğ
lı bradiaritmilerde,
-
Ameliyat esnasında ortaya çıkabilen bradikardi, hipotansiyon ve
aritmiler gibi vagal
etkilerin giderilmesinde ayrıca kardiyopulmoner canlandırmada,
-
Anestezi
sırasında
solunum
yollarının
ifrazatlarını
azaltmak
ya
da
önlemek
için
(preanestezik medikasyonda antisialagog olarak),
-
Pilor, ince ba
ğ
ırsak ve kolon spazmlarında (irritabl ba
ğ
ırsak sendromu),
-
Üretra ve safra koliklerinde,
-
Kolinesteraz
inhibitörlerinin
(neostigmin,
pridostigmin,
pilokarpin
gibi),
muskarin
(
İ
nocybe ve Clitocybe türü mantar zehirlenmelerinde) veya organofosfat
pestisitlerin
toksisitelerinin tedavisinde antidot olarak kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA
ş
EKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLI
ğ
I VE SÜRESI:
•
Bradikardi aritmilerin tedavisinde atropin sülfat dozu ve uygulama
sıklı
ğ
ı ko
ş
ulun
ş
iddetine
ba
ğ
lı olarak de
ğ
i
ş
ir.
_Yeti_
ş
_kinlerde: _
Mutat ba
ş
langıç dozları intravenöz (i.v.) olarak 0.5 – 1.0 mg (2-4
ml)’dır.
2 / 9
Az
ş
iddetli durumlarda toplam doz 0.03 mg/kg’a (yakla
ş
ık 2 mg) (8 ml) kadar tekrarlanabilir.
Önerilen doz aralı
ğ
ı 3-5 dakika ile 1-2 saat arasında de
ğ
i
ş
ebilir.
Ş
iddetli durumlarda ise 0.04 mg/kg’lık (yakla
ş
ık 3 mg) (12 ml) total doz verilebilir.
Bazı uzmanlar bu total dozun 3-5 dakika aralıklarda üçe
bölünerek (1 mg) uygulanmasını
önerirken bazıları da 3 mg’lık toplam dozun tek bir doz halinde
uygulanmasını terc