Krajina: Nórsko
Jazyk: nórčina
Zdroj: Statens legemiddelverk
Kandesartancileksetil / Hydroklortiazid
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
C09DA06
Kandesartancileksetil / Hydrochlorothiazide
32 mg / 12.5 mg
Tablett
Blisterpakning 98 stk
C
Markedsført
2010-07-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ATACAND PLUS MITE 8 MG/12,5 MG TABLETTER ATACAND PLUS 16 MG/12,5 MG TABLETTER ATACAND PLUS 32 MG/12,5 MG TABLETTER ATACAND PLUS 32 MG/25 MG TABLETTER KANDESARTANCILEKSETIL/HYDROKLORTIAZID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Atacand Plus er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Atacand Plus 3. Hvordan du bruker Atacand Plus 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Atacand Plus 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Atacand Plus er og hva det brukes mot Navnet på legemidlet ditt er Atacand Plus. Det brukes til behandling av høyt blodtrykk (hypertensjon) hos voksne. Det inneholder to virkestoffer: kandesartancileksetil og hydroklortiazid. Disse fungerer sammen og senker blodtrykket ditt. • Kandesartancileksetil tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin II reseptorantagonister. Det får blodårene til å slappe av og utvide seg. Dette bidrar til å senke blodtrykket ditt. • Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler som kalles "diuretika" (vanndrivende tabletter). De hjelper kroppen å skille ut vann og salter, som natrium, gjennom urinen. Dette bidrar til å senke blodtrykket ditt. Legen kan forskrive Atacand Plus hvis blodtrykket ditt ikke er blitt tilstrekkelig kontrollert med kandesartancileksetil eller hydroklortiazid alene. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bru Prečítajte si celý dokument
1 PREPARATOMTALE 1._ _ LEGEMIDLETS NAVN _ _ Atacand Plus Mite 8 mg/12,5 mg tabletter Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletter Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletter Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 tablett Atacand Plus Mite 8 mg/12,5 mg inneholder 8 mg kandesartancileksetil og 12,5 mg hydroklortiazid. Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 76,3 mg laktosemonohydrat. 1 tablett Atacand Plus 16 mg/12,5 mg inneholder 16 mg kandesartancileksetil og 12,5 mg hydroklortiazid. Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 68 mg laktosemonohydrat. 1 tablett Atacand Plus 32 mg/12,5 mg inneholder 32 mg kandesartancileksetil og 12,5 mg hydroklortiazid. Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 148,5 mg laktosemonohydrat. 1 tablett Atacand Plus 32 mg/25 mg inneholder 32 mg kandesartancileksetil og 25 mg hydroklortiazid. Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 136 mg laktosemonohydrat. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett. Atacand Plus Mite 8 mg/12,5 mg tabletter er hvite, 4,5 mm x 9,5 mm ovale, bikonvekse med delestrek på begge sider og preget med på den ene siden. Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletter er ferskenfarget, 4,5 mm x 9,5 mm ovale, bikonvekse med delestrek på begge sider og preget med _CS_ _A_ på den ene siden. Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletter er gule, 6,5 mm x 11 mm ovale, bikonvekse med delestrek på begge sider og preget med på den ene siden. Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletter er rosa, 6,5 mm x 11 mm ovale, bikonvekse med delestrek på begge sider og preget med på den ene siden. Atacand Plus 32 mg/12,5 mg og 32 mg/25 mg tablettene kan deles i like doser. _CK_ _A_ _CJ_ _A_ _CD_ _A_ 2 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Atacand Plus er indisert for: Behandling av primær hypertensjon hos voksne der man ikke får optimal kontroll av blodtrykket med kandesartancileksetil- eller hydroklortiazid-monoterapi. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering ved hypertensjon Prečítajte si celý dokument