ARZAX % 0.15 + % 0.12 ORAL SPREY, ÇÖZELTİ , 30 ML

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
22-12-2023

Aktívna zložka:

Benzidamin hidroklorür, Klorheksidin diglukonat

Dostupné z:

ACTİVE İLAÇ PAZARLAMA A.Ş.

ATC kód:

A01AD11

INN (Medzinárodný Name):

Benzidamin hidroklorür, Klorheksidin diglukonat

Dátum Autorizácia:

1970-01-01

Príbalový leták

                                1
/
7
KULLANMA TALİMATI
ARZAX %0.15+%0.12 ORAL SPREY, ÇÖZELTI
AĞIZ VE BOĞAZ IÇ YÜZEYINE (HARICEN) UYGULANIR.
_ETKIN MADDE: _
1 şişe (30 ml), 36 mg klorheksidin diglukonat, 45 mg benzidamin HCl
içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Sorbitol (%70) (E420), Gliserol, polisorbat 20, etanol %96,
tartrazin (E102), nane esansı
,
patent mavisi, saf su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ARZAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ARZAX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ARZAX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ARZAX’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ARZAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
ARZAX nane tadında ve kokusunda, yeşil renkli berrak bir
çözeltidir. Ağız içine uygulama
için özel başlıklı 30 ml'lik beyaz plastik şişede kullanıma
sunulmuştur. Her bir kutuda 1 adet
şişe bulunmaktadır.
•
ARZAX, antimikrobiyal (mikropları öldüren veya çoğalmasını
durduran) etkide bir madde
olan klorheksidin glukonat ile non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar
olarak isimlendirilen
gruba ait, ağrı ve inflamasyonun (iltihap) tedavisinde kulanılan,
ayrıca yüzeyel olarak
uygulandığında lokal anestezik (uygulandığı bölgede
hissizleşmeyi sağlayan) etki gösteren
benzidamin HCl içermektedir.
•
ARZAX, ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden
diş eti iltihabı, ağız
yüzeyi iltihabı, yutak iltihabı, bademcik iltihabı ve ağız
içinde görülen yaralarda,
•
Ağız ve boğazda iltihap oluşturan mikrobik hastalıkların
önlenmesinde, hastanın yutma
fonksiyonunun rahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında
belirtilerin giderilmesinde,
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kisisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorun
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1
. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ARZAX %0.15 + %0.12 oral sprey, çözelti
2
. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
30 ml (1 şişe) 'de;
Klorheksidin diglukonat ............... 36 mg (% 0,12)
Benzidamin HCl ............................ 45 mg (% 0,15)
YARDIMCI MADDELER:
Sorbitol ......................................... 4650 mg
Etanol (% 96) ............................... 3 mL
Tartrazin ....................................... 1 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3 . FARMASÖTİK FORM
Çözelti
Nane tadında ve kokusunda, yeşil renkli berrak çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden
gingivit, stomatit,
faranjit, tonsilit ve aftöz lezyonlarda,
•
Ağız ve boğaz antisepsisi, hastanın yutma fonksiyonunun
rahatlatılması ve diş eti
rahatsızlıklarında semptom giderici olarak,
•
Periodontal girişimlerden önce ve sonra,
•
Radyoterapi ve kemoterapi sonrası veya diğer nedenlere bağlı
mukozitlerde,
•
Dental plakların önlenmesinde kullanılabilir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
ARZAX’ın direkt olarak boğaza / inflamasyonlu alana uygulamasında
genel doz 5- 10
spreydir. Gerekirse her 1
½
-3 saatte bir tekrarlanır.
Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
ARZAX seyreltilmeden kullanılır. ARZAX yutulmamalı ve tükürmek
suretiyle ağızdan
uzaklaştırılmalıdır.
İlk kullanımdan önce, yüzden uzak bir yöne doğru tutularak,
düzenli bir püskürtme elde
edilinceye kadar, pompalama düğmesine birkaç kez basılmalıdır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56SHY3Q3NRS3k0SHY3ak1Uak1USHY3
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
Ağız iyice açılarak, sprey burnu ağzın içine sokularak, ağız
boşluğuna sıkılmalıdır. Bu işlem en
az 4 defa değişik bölgelerde tekrarlanmalıdır.
Uygulandıkt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom