APO-OXYCODONE CR Comprimé (à libération prolongée)

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Chlorhydrate d'oxycodone

Dostupné z:

APOTEX INC

ATC kód:

N02AA05

INN (Medzinárodný Name):

OXYCODONE

Dávkovanie:

40MG

Forma lieku:

Comprimé (à libération prolongée)

Zloženie:

Chlorhydrate d'oxycodone 40MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutické oblasti:

OPIATE AGONISTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552005; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2012-11-26

Súhrn charakteristických

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
APO-OXYCODONE CR
®
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération contrôlée
5mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg et 80 mg Norme de Apotex
Analgésique opioïde
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de révision : 29 décembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 254886
0
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux, Toxicité
sérotoninergique /
syndrome sérotoninergique, juin 2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil respiratoire, Apnée du
sommeil, juin 2021
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
............... 2
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................................
2
1
INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................................. 7
4.3
Administration
......................................................................