AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 62

Dostupné z:

TEVA SANTE

ATC kód:

J01CR02.

INN (Medzinárodný Name):

amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 62

Dávkovanie:

500 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

pour un comprimé > amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 62,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

film(s) thermosoudé(s) aluminium de 16 comprimé(s)

Trieda:

Liste I

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

Association de pénicillines

Terapeutické indikácie:

Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code ATC : J01CR02.AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. Il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. L’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). L’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

Prehľad produktov:

AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Stav Autorizácia:

Valide

Dátum Autorizácia:

2004-11-19

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2023
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé
pelliculé
(rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Amoxicilline / Acide clavulanique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit (ou a été
prescrit à votre enfant). Ne le donnez pas à
d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les
signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg
ADULTES,
comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMOXICILLINE/ACIDE
CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé
(rapport amoxicilline/acide
clavulanique : 8/1) ?
3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg
ADULTES,
comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5
mg
ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique
: 8/1) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg
ADULTES,
comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérap

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé
pelliculé
(rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline.......................................................................................................................
500,0 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide
clavulanique...............................................................................................................
62,5 mg
Pour un comprimé pelliculé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA est indiqué pour le traitement
des infections suivantes
chez l’adulte et l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :
·
sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée),
·
otite moyenne aiguë,
·
exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon
appropriée),
·
pneumonie aiguë communautaire,
·
cystite,
·
pyélonéphrite,
·
infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite,
morsures animales, abcès dentaire sévère
avec propagation de cellulite,
·
infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les doses sont exprimées en quantité d’amoxicilline/acide
clavulanique, sauf lorsqu’elles sont indiquées par
référence à un constituant individuel.
La dose d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA choisie pour traiter
une infection
particulière doit prendre en compte :
·
les pathogènes escomptés et leur sensibilité probable aux agents
antibactériens (voir rubrique 4.4),
·
la sévérité et le foyer de l’infection,
·
l’âge, le poids et la fonct