AMLODIPINA/VALSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE MYLAN PHARMA

Krajina: Taliansko

Jazyk: taliančina

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktívna zložka:

Valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide

Dostupné z:

MYLAN S.P.A.

ATC kód:

C09DX01

INN (Medzinárodný Name):

Valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide

Počet v balení:

"10 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL; "10 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVEST

Trieda:

M

Terapeutické oblasti:

Valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide

Prehľad produktov:

049044264 - 10 MG/320 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044023 - 5 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044062 - 5 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044035 - 5 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044276 - 10 MG/320 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044225 - 10 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044047 - 5 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044074 - 5 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044201 - 10 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044249 - 10 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044252 - 10 MG/320 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044098 - 5 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044112 - 5 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTERPVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044163 - 10 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044086 - 5 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044100 - 5 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTERPVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044187 - 10 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044302 - 10 MG/320 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044288 - 10 MG/320 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044050 - 5 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044213 - 10 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044199 - 10 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044124 - 5 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTERPVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044175 - 10 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044151 - 10 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044290 - 10 MG/320 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044237 - 10 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PCTFE/AL - Autorizzato; 049044136 - 10 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044148 - 10 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 049044011 - 5 MG/160 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Stav Autorizácia:

Autorizzato

Príbalový leták

FOGLIO ILLUSTRATIVO
Documento reso disponibile da AIFA il 09/07/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 5 mg/160
mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 5 mg/160 mg/25
mg compresse rivestite con film
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 10 mg/160
mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 10 mg/160 mg/25
mg compresse rivestite con film
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 10 mg/320 mg/25
mg compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma e a
cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Amlodipina / Valsartan /
Idroclorotiazide Mylan Pharma
3.
Come prendere Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni

Súhrn charakteristických

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Documento reso disponibile da AIFA il 09/07/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 5 mg/160
mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 5 mg/160 mg/25
mg compresse rivestite con film
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 10 mg/160
mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 10 mg/160 mg/25
mg compresse rivestite con film
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 10 mg/320 mg/25
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 5 mg/ 160 mg/
12,5 mg co mpr es se ri vest ite con f il m
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 5 mg/ 160 mg/
25 mg co mpr es se ri ves ti te con fil m
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 10 mg/ 160 mg/
12,5 mg co mpr es se ri vestit e con f il m
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Amlodipina / Valsartan / Idroclorotiazide Mylan Pharma 10 mg/ 160 mg/
25 mg co mpr es se ri vest ite con f il m
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 25 mg di idrocl