Krajina: Maďarsko
Jazyk: maďarčina
Zdroj: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
amlodipin
ratiopharm Hungária Kft.
C08CA01
amlodipine
30x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
30x OGYI-T-09159 / 02
Generikus
2003-12-17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG TABLETTA AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG TABLETTA amlodipin MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az _Amlodipin-ratiopharm_ _tabletta_ és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az _Amlodipin-ratiopharm_ _tabletta_ szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az _Amlodipin-ratiopharm_ _tablettát_? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell az _Amlodipin-ratiopharm_ _tablettát_ tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMLODIPIN-RATIOPHARM TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az _Amlodipin-ratiopharm tabletta_ kalcium csatorna blokkoló (kalcium antagonista) készítmény. Az _Amlodipin- ratiopharm_ _tabletta_ az alábbi állapotok kezelésére alkalmas - magasvérnyomás-betegség kezelésére, önmagában vagy szükség esetén más gyógyszerekkel kombinálva - szívkoszorúér-görcs (angina pektorisz) kezelésére 2. TUDNIVALÓK AZ AMLODIPIN-RATIOPHARM TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE AZ _AMLODIPIN-RATIOPHARM_ TABLETTÁT - ha allergiás (túlérzékeny) a dihidropiridin származékokra, amlopidinre vagy az _Amlodipin-_ _ratiopharm_ tabletta egyéb összetevőjére. - ha nagyon alacsony a vérnyomása (súlyos hipotónia). - ha sokkos állapotban van. - ha a tervezett kezelést megelőző 28 napo Prečítajte si celý dokument
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Amlodipin-ratiopharm 5 mg tabletta Amlodipin-ratiopharm 10 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Amlodipin-ratiopharm 5 mg tabletta_ 5 mg amlodipin (amlodipin-maleát formájában) tablettánként. _Amlodipin-ratiopharm 10 mg tabletta_ 10 mg amlodipin (amlodipin-maleát formájában) tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _Amlodipin-ratiopharm 5 mg tabletta:_ Fehér, kerek, enyhén bikonvex, metszett élű, egyik oldalán törővonallal ellátott tabletta. _Amlodipin-ratiopharm 10 mg tabletta: _ Fehér, kerek, enyhén bikonvex, metszett élű, egyik oldalán törővonallal ellátott tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia kezelésére, monoterápiaként vagy szükség esetén tiazid-diuretikummal, béta-blokkolóval vagy ACE-gátlóval kombinálva. Ischaemiás szívbetegség kezelése, akár a coronariák fix stenosisa (stabil angina), akár vasospasmusa (Prinzmetal angina) okozza. Alkalmazható akkor is, ha a klinikai kép alapján az anginának vasospasticus vagy vasoconstrictios komponense is van. Alkalmazható monoterápiaként vagy egyéb antianginás gyógyszerekkel kombinálva, nitrátokra és/vagy béta-blokkolókra refrakter esetekben is. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _Felnőttek_ A szokásos kezdő dózis mind hypertonia, mind angina pectoris esetében naponta egyszer 5 mg. Amennyiben a kívánt terápiás hatás nem érhető el 2-4 héten belül, a dózis a beteg egyéni válaszától függően a maximális, napi 10 mg-ra emelhető (egyszeri dózisként bevéve). _Gyermekek (12 év alatt) _ Az amlodipin alkalmazása gyermekek számára nem ajánlott. _Idős betegek_ Idős betegek esetében a normál dózis javasolt, a dózisnövelést azonban kellő körültekintéssel kell végezni (lásd 5.2 pont). _Vesekárosodásban szenvedő betegek_ Vesekárosodásban szenvedő betegek számára az amlodipin a normál dózisban adható (lásd 5.2 pont). _Májkárosodásban sze Prečítajte si celý dokument