Amix vet A 500 mg/g premix na medikáciu krmiva

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Cymedica, Česká republika

ATC kód:

QJ01CA04

Forma lieku:

prm.

Počet v balení:

25 kg; 10 kg

Výrobca:

CYM, CZ

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
AMIX VET A 500 MG/G PREMIX NA MEDIKÁCIU KRMIVA
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Amoxicillinum (eq. 573 A.trihydricum)
500,0 g
POMOCNÉ LÁTKY:
Tritici farina
ad 1000,0 g
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Premix na medikáciu krmiva.
Belavý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípaná
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Infekcie spôsobené Gram-pozitívnymi a Gram-negatívnymi baktériami
citlivými na amoxicillin.
Na liečbu respiračných ochorení spôsobených zástupcami rodov
Pasteurella spp., Actinobacillus spp.,
Streptococcus, Actinomyces pyogenes a enterálnych bakteriálnych
infekcií spôsobených zástupcami
rodu Salmonella spp., E.coli.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na penicilíny. Vzhľadom k
tomu, že amoxicillin prechádza do
mlieka, neodporúča sa liek podávať v období laktácie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Medikovaný premix je určený na prípravu medikovaných kŕmnych
zmesí, nemôže byť podávaný
priamo.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Ľudia so známou precitlivelosťou na účinnú látku by sa mali
vyhýbať kontaktu s liekom.
Penicilíny a cefalosporíny môžu vyvolať hypersenzitívnu reakciu
po injekcii, inhalácii, požití,
alebo po kontakte s kožou. Býva pozorovaná krížová
hypersenzitívna reakcia medzi penicilínmi
a cefalosporínmi,
Pri manipulácii s veterinárnym liekom sa vyhnite inhalácii prachu
ako aj kontaktu s kožou
a očami. Pri manipulácii s veterinárnym liekom používať osobné
ochranné pomôcky skladajúce
sa z latexových rukavíc a vhodného respirátora podľa európskej
normy EN 149.
Ak sa po kontakte s liekom vyvin�