Amix vet A 500 mg/g prášok na perorálny roztok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Cymedica, Česká republika

ATC kód:

QJ01CA04

Forma lieku:

plv.sol.

Počet v balení:

1x1 kg

Výrobca:

CYM, CZ

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
AMIX VET A 500 MG/G PRÁŠOK NA PERORÁLNY ROZTOK
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Amoxicillinum (eq. 573 A.trihydricum)
500,0 g
POMOCNÉ LÁTKY:
Acidum citricum
ad 1000,0 g
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu perorálneho roztoku.
Belavý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípaná
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Infekcie spôsobené gram-pozitívnymi a gram-negatívnymi baktériami
citlivými na amoxicillin.
Pri prasatách na liečbu respiračných ochorení spôsobených
zástupcami rodov Pasteurella spp.,
Actinobacillus spp., Streptococcus, Actinomyces pyogenes a
enterálnych bakteriálnych infekcií
spôsobených zástupcami rodu Salmonella spp., a E.coli.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na penicilíny. Vzhľadom k
tomu, že amoxicillin prechádza do
mlieka, neodporúča sa liek podávať v období laktácie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Neuplatňuje sa.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Ľudia so známou precitlivelosťou na účinnú látku by sa mali
vyhýbať kontaktu s liekom.
Penicilíny a cefalosporíny môžu vyvolať hypersenzitívnu reakciu
po injekcii, inhalácii, požití,
alebo po kontakte s kožou. Býva pozorovaná krížová
hypersenzitívna reakcia medzi penicilínmi
a cefalosporínmi,
Pri manipulácii s veterinárnym liekom sa vyhnite inhalácii prachu
ako aj kontaktu s kožou
a očami. Pri manipulácii s veterinárnym liekom používať osobné
ochranné pomôcky skladajúce
sa z latexových rukavíc a vhodného respirátora podľa európskej
normy EN 149.
Ak sa po kontakte s liekom vyvinú symptómy ako začervenanie kože,
opuch pier, tváre