AMIODARONE AUROBINDO 200MG TABLETS

Krajina: Cyprus

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktívna zložka:

AMIODARONE HYDROCHLORIDE

Dostupné z:

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED (0000007847) VAULT 14, LEVEL 2, VALLETTA WATERFRONT, FLORIANA, FRN 1913

ATC kód:

C01BD01

INN (Medzinárodný Name):

AMIODARONE

Dávkovanie:

200MG

Forma lieku:

TABLETS

Zloženie:

AMIODARONE HYDROCHLORIDE (0019774824) 200MG

Spôsob podávania:

ORAL USE

Typ predpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapeutické oblasti:

AMIODARONE

Prehľad produktov:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/1444/001/DC CHANGE TO NL/H/5081/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) () 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Príbalový leták

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
AMIODARONE AUROBINDO 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
υδροχλωρική αμιωδαρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
συμβουλευτείτε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμη και όταν τα
συμπτώματά της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΊΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Amiodarone Aurobindo και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Amiodarone Aurobindo
3.
Πώς να πάρετε το Amiodarone Aurobindo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Amiodarone Aurobindo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊ

Súhrn charakteristických

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Amiodarone Aurobindo 200 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg υδροχλωρικής
αμιωδαρόνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 115 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα στρογγυλά
αμφίκυρτα μη επικαλυμμένα δισκία, με
τις ανάγλυφες ενδείξεις «8»
και «4» χωριζόμενες από μια
διαχωριστική γραμμή στη μία πλευρά
και την ένδειξη «Α» στην άλλη
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε ίσες
δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά και να
παρακολουθείται κανονικά μόνο υπό
νοσοκομειακή επίβλεψη
ή επίβλεψη ειδικού γιατρού. Το από του
στόματος χορηγούμενο Amiodarone Aurobindo
ενδείκνυται
μόνο για τη θεραπεία σοβαρών
διαταραχών του καρδιακού ρυθμού οι
οποίες δεν αντιμετωπίζονται με
ή δεν επιδέχονται άλλες θεραπείες.
Για ταχυαρρυθμίες σχετιζόμενες με το
σύνδρομο Wolff-Parkinson-White, όταν άλλα
φάρμακα δεν
μπορούν να χρησιμοποιηθούν.
Για κολπική μαρμαρυγή και πτερυγισμό,
όταν άλλα φάρμακα δεν μπορούν να