Alphagan Collyre

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
01-07-2021

Aktívna zložka:

brimonidinum

Dostupné z:

AbbVie AG

ATC kód:

S01EA05

INN (Medzinárodný Name):

brimonidinum

Forma lieku:

Collyre

Zloženie:

brimonidini tartras 2 mg corresp. brimonidinum 1.3 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, poly(alcohol vinylicus), benzalkonii chloridum 50 µg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.

Trieda:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Weitwinkelglaukom, d'Hypertension oculaire

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

1998-12-10

Príbalový leták

                                Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant d’utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d’autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
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Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Alphagan®
Qu’est-ce que Alphagan® et quand doit-il être utilisé ?
Le collyre Alphagan contient le tartrate de brimonidine comme principe
actif qui appartient à la classe
des α2-agonistes sélectifs. Après instillation dans l’œil, la
tension intraoculaire est abaissée.
Alphagan est utilisé selon prescription du médecin pour le
traitement d’une tension intraoculaire élevée,
en particulier chez les patients atteints d’un glaucome à angle
ouvert.
Alphagan peut être utilisé seul ou en complément d’un autre
traitement.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Il est important de faire contrôler régulièrement la pression
intraoculaire par votre médecin.
Quand Alphagan® ne doit-il pas être utilisé ?
·Alphagan ne doit pas être utilisé lors d’une hypersensibilité
connue au principe actif ou à l’un des
composants du collyre.
·Chez les patients traités par certains antidépresseurs. Votre
médecin ou votre pharmacien peuvent vous
donner des renseignements plus précis.
·N’utilisez pas Alphagan chez les nouveau-nés et les enfants
jusqu’à 2 ans. Il est connu, que l’utilisation
chez les nouveau-nés et les petits enfants peut provoquer des effets
secondaires sévères.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Alphagan® ?
Alphagan ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de 2
jusqu’à 12 ans, parce que son utilisation n’est
pas recommandée dans ce groupe d’âge. La sécurité et
l’efficacité d’Alphagan n’ont pas été étudiées
chez les enfants.
Alphagan peut provoqu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Alphagan®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Alphagan®
AbbVie AG
Composition
Principes actifs
Brimonidini tartras
Excipients
Alcohol polyvinylicus, Natrii chloridum, Natrii citras, Acidum
citricum monohydricum, Acidum
hydrochloricum et/ aut, Natrii hydroxydum (ad pH), Aqua purificata,
0.05 mg/ml Benzalkonii chloridum
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre en solution.
2 mg/ml de tartrate de brimonidine (équivalent à 1,3 mg/ml de
brimonidine).
Indications/Possibilités d’emploi
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
atteints d'un glaucome à grand angle ou d'une
hypertension oculaire:
·en monothérapie chez des patients chez lesquels un traitement
topique par bêtabloquants est contre-indiqué,
·en association à d'autres traitements diminuant la pression
intraoculaire (voir «Propriétés/Effets»).
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
La posologie recommandée est 1 goutte d'Alphagan dans l'œil atteint
2x par jour avec un intervalle temporel
d'environ 12 heures. Chez les patients âgés aucun ajustement
posologique n'est nécessaire.
Afin de réduire une éventuelle absorption systémique, le canal
lacrymal du coin intérieur de l'œil doit être
fermé pendant 1 minute (occlusion ponctuelle). Cela doit être
effectué imméd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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