Aloxi

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

palonosetron cloridrato

Dostupné z:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kód:

A04AA05

INN (Medzinárodný Name):

palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetici e antinauseants, , la Serotonina (5HT3) antagonisti

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Cancer

Terapeutické indikácie:

Aloxi è indicato negli adulti per:la prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena,la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena. Aloxi è indicato nei pazienti pediatrici di 1 mese di età e più anziani:prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2005-03-22

Príbalový leták

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALOXI 250 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
Palonosetron
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Aloxi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Aloxi
3.
Come viene somministrato Aloxi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aloxi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ALOXI E A COSA SERVE
Aloxi contiene il principio attivo palonosetron appartenente a una
categoria di medicinali chiamati
“antagonisti della serotonina (5HT
3
)”.
Aloxi è impiegato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di
età superiore a un mese per aiutare
ad inibire la sensazione o lo stato di malessere (nausea e vomito)
durante i trattamenti antitumorali
chiamati chemioterapia.
Agisce bloccando l’azione di una sostanza chimica chiamata
serotonina, che può causare sensazione di
malessere o vomito.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE ALOXI
NON PRENDA ALOXI SE:
•
è allergico al palonosetron o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Non riceverà Aloxi se rientra nei casi sopra elencati. Se ha dubbi in
merito consulti il medico o
l’infermiere prima di ricevere questo medicinale.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Aloxi se:
•
ha un blocco intestinale o ha avuto costipazione ripetuta in passato
•
ha avuto problemi di cuore o i suoi familiari hanno avuto problemi di
cuore, come alterazioni
de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aloxi 250 microgrammi soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione contiene 50 microgrammi di palonosetron (come
cloridrato).
Ogni flaconcino da 5 ml di soluzione contiene 250 microgrammi di
palonosetron (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aloxi è indicato negli adulti per:
•
la prevenzione della nausea e del vomito acuti, associati a
chemioterapia oncologica altamente
emetogena,
•
la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia
oncologica moderatamente
emetogena.
Aloxi è indicato nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 1
mese per:
•
la prevenzione della nausea e del vomito acuti associati a
chemioterapia oncologica altamente
emetogena e per la prevenzione della nausea e del vomito associati a
chemioterapia oncologica
moderatamente emetogena.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Aloxi deve essere utilizzato esclusivamente prima della
somministrazione della chemioterapia. Questo
medicinale deve essere somministrato da un operatore sanitario, sotto
opportuna supervisione medica.
Posologia
_ _
_Adulti_
250 microgrammi di palonosetron somministrati in un unico bolo
endovenoso, circa 30 minuti prima
dell’inizio della chemioterapia. Aloxi deve essere iniettato
nell’arco di 30 secondi.
L’efficacia di Aloxi nella prevenzione della nausea e del vomito
indotti da chemioterapia altamente
emetogena può essere aumentata con l’aggiunta di un
corticosteroide, somministrato prima della
chemioterapia.
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose per gli anziani.
3
_Popolazione pediatrica _
_ _
_Bambini e adolescenti (da 1 mese a 17 anni di età): _
20 microgrammi/kg (la dose massima totale non deve superare 1500
microgrammi) di palonosetron,
somministrati come s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-04-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov