Krajina: Belgicko
Jazyk: holandčina
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Allopurinol
Sandoz
M04AA01
Allopurinol
300 mg
Tablet
Allopurinol 300 mg
Oraal gebruik
Allopurinol
CTI-code: 499466-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 499466-02 - De grootte van de verpakking: 30 (30 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 499475-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 499475-02 - De grootte van de verpakking: 105 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 499475-03 - De grootte van de verpakking: 125 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 499466-03 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 499466-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421047382 - CNK-code: 4220463 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT ALLOPURINOL SANDOZ 100 MG TABLETTEN ALLOPURINOL SANDOZ 300 MG TABLETTEN Allopurinol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Allopurinol Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ALLOPURINOL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Allopurinol Sandoz behoort tot een groep geneesmiddelen die enzyminhibitoren worden genoemd; hun werking bestaat erin de snelheid te controleren waarmee speciale chemische veranderingen optreden in het lichaam. Allopurinol Sandoz wordt gebruikt voor de langdurige preventieve behandeling van jicht en kan gebruikt worden bij andere aandoeningen die gepaard gaan met een overmaat aan urinezuur in het lichaam waaronder nierstenen en andere soorten nierziekten. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt, als: u van Han-Chinese, Afrikaanse of Indiase afkomst bent. u problemen heeft met uw lever en nieren. Uw arts kan Prečítajte si celý dokument
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Allopurinol Sandoz 100 mg tabletten Allopurinol Sandoz 300 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Allopurinol Sandoz 100 mg tabletten Elke tablet bevat 100 mg allopurinol. Hulpstoffen met bekend effect Elke tablet bevat 35 mg lactose (als monohydraat). Allopurinol Sandoz 300 mg tabletten Elke tablet bevat 300 mg allopurinol. Hulpstoffen met bekend effect Elke tablet bevat 106 mg lactose (als monohydraat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet Allopurinol Sandoz 100 mg tabletten witte tot gebroken witte, platte cilindrische tablet met breukstreep, met aan de ene kant de inscriptie 'I' en '56' aan elke zijde van de breukstreep en zonder markering aan de andere kant. Diameter: ongeveer 8 mm. Allopurinol Sandoz 300 mg tabletten witte tot gebroken witte, platte cilindrische tablet met breukstreep, met aan de ene kant de inscriptie 'I' en '57' aan elke zijde van de breukstreep en zonder markering aan de andere kant. Diameter: ongeveer 11 mm. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Volwassenen • Alle vormen van hyperurikemie die niet onder controle kunnen worden gebracht met een dieet met inbegrip van secundaire hyperurikemie van verschillende oorsprong en bij klinische complicaties van hyperurikemie, in het bijzonder manifeste jicht, uraatnefropathie, en voor het oplossen en de preventie van urinezuurstenen. • De behandeling van recidiverende gemengde calciumoxalaatstenen bij gelijktijdige hyperurikemie, als vloeistof, een dieet en analoge maatregelen mislukt zijn. Kinderen en jongeren tot 18 jaar • Secundaire hyperurikemie van verschillende oorsprong • Urinezuurnefropathie tijdens behandeling van leukemie • Erfelijke enzymdeficiëntiestoornissen, Lesch-Nyhan syndroom (partiële of totale hypoxanthine-guanine fosforibosyl trans Prečítajte si celý dokument