ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Dostupné z:

PRO DOC LIMITEE

ATC kód:

G04CA01

INN (Medzinárodný Name):

ALFUZOSIN

Dávkovanie:

10MG

Forma lieku:

Comprimé (à libération prolongée)

Zloženie:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2018-11-30

Súhrn charakteristických

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_Alfuzosin _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
Pr
ALFUZOSIN
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme pharmaceutique reconnue
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Code de l'ATC : G04CA01
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision: 11 aout 2017
N
o
de contrôle de la présentation: 208229
_ _
_Alfuzosin _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
12
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
15
SURDOSAGE...........................................................................................................................
15
MODE
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 16
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
23
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 23
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........