AGGRENOX Capsule (à libération immédiate et prolongée)

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Dipyridamole; Acide acétylsalicylique

Dostupné z:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATC kód:

B01AC30

INN (Medzinárodný Name):

COMBINATIONS

Dávkovanie:

200MG; 25MG

Forma lieku:

Capsule (à libération immédiate et prolongée)

Zloženie:

Dipyridamole 200MG; Acide acétylsalicylique 25MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

10/60

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0215712003; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2020-02-24

Súhrn charakteristických

_Monographie – Capsules Aggrenox 11 août 2015 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AGGRENOX
®
Capsules de dipyridamole/acide acétylsalicylique
Dipyridamole à libération prolongée à 200 mg/acide
acétylsalicylique (AAS) à libération
immédiate à 25 mg
AGENT ANTIPLAQUETTAIRE
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
11 août 2015
Numéro CCDS : 0010-09
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
184412
_Monographie – Capsules Aggrenox 11 août 2015 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
15
SURDOSAGE
........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
19
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 21
ÉTUDES CLI