AG-CLOPIDOGREL Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Dostupné z:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

CLOPIDOGREL

Dávkovanie:

75MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

30/100/500

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2014-11-05

Súhrn charakteristických

AG-Clopidogrel (Clopidogrel Comprimés) Page 1 de 69
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Date de l’autorisation initiale :
5 novembre 2014
Date de révision :
3 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274186
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
PR
AG-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 mg de clopidogrel (sous forme de bisulfate de
clopidogrel), orale
Norme du fabricant
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
AG-Clopidogrel (Clopidogrel Comprimés) Page 2 de 69
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système
endocrinien/métabolisme
05/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Sang
05/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
..........................................................................................................
4
1.1 Enfants Enfants (< 18 ans) :
.....................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
.....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.......................................... 5
4.4
Administration
.................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
.