AG-AMLODIPINE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Dostupné z:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kód:

C08CA01

INN (Medzinárodný Name):

AMLODIPINE

Dávkovanie:

5MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100/500

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

DIHYDROPYRIDINES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2014-08-12

Súhrn charakteristických

_AG-Amlodipine (comprimés de bésylate d’amlodipine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés, 2,5mg, 5 mg et à 10 mg, amlodipine (sous forme de
bésylate d’amlodipine), par voie orale
Norme maison
Antihypertenseur et antiangineux
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 281210
Date d’autorisation initiale :
22 août 2011
Date de révision :
20 décembre 2023
_AG-Amlodipine (comprimés de bésylate d’amlodipine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.4
Administration
.........................................