AG-ALENDRONATE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Dostupné z:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kód:

M05BA04

INN (Medzinárodný Name):

ALENDRONIC ACID

Dávkovanie:

70MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

15G/50G

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2019-01-28

Súhrn charakteristických

_AG-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg et 70 mg, Orale
Norme Maison
Numéro de contrôle de la présentation: 265965
Date d’approbation initiale:
le
28 janvier 2019
Date de révision
:
le
18 août 2022
Régulateur du métabolisme osseux
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3,
Canada
_AG-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
08/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 4
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
Enfants
.........................................................................................................................
4
Personne âgées
............................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
Dose recommandée et modification posologique
...................................................... 5
Administration
.............................................................................................................
5
Dose oubliée
......................