Aethacridin. lactic. sol. Bichsel Solution

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktívna zložka:

ethacridini lactas

Dostupné z:

Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG

ATC kód:

B05CA08

INN (Medzinárodný Name):

ethacridini lactas

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

ethacridini lactas 1 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 1 ml.

Trieda:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Desinfiziens de la Vessie

Dátum Autorizácia:

1974-03-06

Súhrn charakteristických

FACHINFORMATION
Solution de lactate d’ethacridine «Bichsel»
GROSSE APOTHEKE DR. G. BICHSEL
Composition
_Principe actif:_ Ethacridini lactas.
_Excipient:_ Eau pour préparations injectables.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 urobag à 50 ml contient Ethacridini lactas 50,0 mg.
1 steriflac à 150 ml contient Ethacridini lactas 150,0 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Solution de lavage urologique pour lavages de vessie (p.ex. pour les
porteurs de sondes à demeure).
Posologie/Mode d’emploi
Selon prescription médicale, lavage vésical de 50–150 ml.
L’utilisation et la sécurité d’emploi de Solution de lactate
d’ethacridine
«Bichsel» n’ont pas encore été étudiées chez l’enfant et les
adolescents.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif, du lactate d’éthacridine,
infections par
des micro-organismes résistants au lactate d’éthacridine.
Mises en garde et précautions
La solution ne doit pas être injectée ou administrée en perfusion.
Il est conseillé d’utiliser un catheter double pour le lavage. Il
faut en
outre veiller à l’observation de conditions aseptiques. En cas de
complications, telles que la surinfection par des germes résistants,
il
convient de prendre les mesures appropriées (passer à un autre
désinfectant).
Interactions
Des réactions d’intolérance avec des halogénures alcalins, des
sels de
mercure et des oxydants peuvent se manifester.
Grossesse/Allaitement
Les expérimentations animales n’ont révélé aucune toxicité
directe ni
indirecte ayant une incidence sur la grossesse, le développement
embryonnaire, le développement foetal et/ou le développement post-
natal. Du fait qu’on ne dispose pas d’études contrôlées chez la
femme
en ceinte, il faut renoncer à l’administration pendant la
grossesse, en
dépit de la résorption vésicale minime.
On ne dispose pas de données concernant le passage du lactate
d’éthacridine dans le lait maternel. Pour cette raison le lactate
d’éthacridine ne devrait