Aerius

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

desloratadina

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

R06AX27

INN (Medzinárodný Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Antistaminici per uso sistemico,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikácie:

Aerius è indicato per il sollievo dei sintomi associati:la rinite allergica;orticaria.

Prehľad produktov:

Revision: 50

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2001-01-15

Príbalový leták

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AERIUS 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aerius e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aerius
3.
Come prendere Aerius
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aerius
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AERIUS E A COSA SERVE
COS’È AERIUS
Aerius contiene desloratadina che è un antistaminico.
COME AGISCE AERIUS
Aerius è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta il
controllo della sua reazione
allergica e dei suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO AERIUS
Aerius allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali causata da
allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia agli acari
della polvere) negli adulti e negli
adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi sintomi
includono starnuti, naso che cola o
prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Aerius viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati
all’orticaria (una condizione della pelle
causata da un’allergia). Questi sintomi includono prurito e pomfi
(bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l’intera giornata e la aiuta
a ricominciare le sue normali attività
giornaliere e a migliorare il sonno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aerius 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene lattosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde, di colore blu chiaro e con
impresse le lettere “S” e “P” allungate
su un lato e lisce sull’altro. Il diametro della compressa rivestita
con film è di 6,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aerius è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o
superiore a 12 anni per l’alleviamento dei
sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni)_
La dose raccomandata di Aerius è una compressa una volta al giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica _
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni è limitata (vedere
paragrafi 4.8 e 5.1).
La sicurezza e l’efficacia di Aerius 5 mg compresse rivestite con
film nei bambini di età inferiore a
12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazione
Uso orale.
La dos
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov