ACT TADALAFIL Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Tadalafil

Dostupné z:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kód:

G04BE08

INN (Medzinárodný Name):

TADALAFIL

Dávkovanie:

10MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Tadalafil 10MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

4/30

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2020-03-16

Súhrn charakteristických

ACT TADALAFIL
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT TADALAFIL
Comprimés de tadalafil USP
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg («
_au besoin _
»)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de rédaction :
31 janvier 2017
Numéro de contrôle de la présentation :
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201902
ACT TADALAFIL
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
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3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................