Krajina: Južná Kórea
Jazyk: kórejčina
Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)
하나제약(주)
1mL 중
무색내지 미황색의 투명한 액이든 무색 투명한 앰플 주사제
1mL 중,도부타민염산염,USP,56.06,밀리그램
5ml X 5, 10, 20, 50앰플
전문의약품
[211]강심제
밀봉용기, 실온보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2016-02-04)/용법용량변경 (2016-02-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-02-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-24)/제품명칭변경 (1999-01-04)
신고
1997-02-26
• • 하나도부타민염산염주사 • 기본정보 • 성상 : 무색내지 미황색의 투명한 액이든 무색 투명한 앰플 주사제 • 모양 : • 업체명 : 하나제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [211] 강심제 • 허가일 : 1997-02-26 • 품목기준코드 : 199702368 • 표준코드 : 8806578025405, 8806578025412, 8806578025429 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1mL 중 • 성분명 : 도부타민염산염 • 분량 : 56.06 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : 도부타민으로서 50mg • 비고 : 효능효과 심장질환이나 심장수술로 인해 수축력이 저하된 심부전증의 단기 치료시 심박출력 증가 용법용량 1. 용량 성인 : 도부타민으로서 체중 kg 당 2.5-10 ㎍ / 분을 정맥주사한다 .( 표 참조 ). 만족할만한 효과를 얻기 위하여 드물게 체중 kg 당 40 ㎍ / 분의 주입속도가 필요한 경우가 있다 . 심박출속도가 빠른 심방세 동 환자에는 이약 치료전에 디기탈리스제제를 사용한다 . 투여비율과 치료기간은 심박도 , 운동변 위 (ecotopic activity) 의 존재 , 혈압 , 요량 , 가능할때마다 중심정맥압 또는 폐쐐기압의 측정 및 심박 출 등에 의해 결정되어진 환자의 반응에 따라 조정한다 . 인체에 5,000 ㎍ / ㎖ (250mg/50 ㎖ ) 농도까지 투여한 예가 있다 . 최종 투여용량은 환자의 수액 요구량에 의해 결정한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 2. 희석용액 정맥주사시 적어도 50 ㎖의 다음 용액에 희석하여 사용한다 . : 5% 및 10% 포도당주사액 , 5% 포도 당가 0.45% 생리식염주사액 , 5% 포도당가 0.9% 생리식염주사액 , 5% 포도당을 포함한 이솔라이 트 (Isolyte R M) 주사액 , 젖산함유 링겔액 , 젖산함유 링겔액에 용해시킨 5% 포도당 , D5-W 에 용해 시 Prečítajte si celý dokument