Krajina: Južná Kórea
Jazyk: kórejčina
Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)
Atenolol
WITHUS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
C07AB03
Atenolol
1정(202mg) 중
흰색의 원형 필름코팅 정제
1정(202mg) 중,아테놀롤,KP,50.0,밀리그램
30정/병, 500정/병
전문의약품
[214]혈압강하제
고혈압, 협심증
용법용량 : 1. 고혈압 : 성인 초회량은 아테놀올으로서 1일 1회 50mg 단독 또는 이뇨제(치아짓계)와 병용 경구투여하고 1~2주내에 효과가 발현되지 않을 경우 1일 1회 100mg으로 증량투여한다. 1일 100mg이상 초과하지 않는다. 2. 협심증 : 이 약으로서 1일 100mg을 1~2회 분할 투여하고 1일 100mg이상 초과하지 않는다. 3. 신장애 환자 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민증이 있는 환자 2) 중증의 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐질환 환자 3) 당뇨병성 케토산증, 대사성 산증 환자 4) 서맥(45bpm이하의 현저한 동서맥), 방실블록(2, 3도), 동방블록 환자 5) 심인성 쇽 환자 6) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자 7) 울혈성 심부전 환자 8) 중증의 저혈압 환자 9) 중증의 말초순환장애 환자 10) 동기능부전증후군 환자 11) 이 약에 의해 갑상선중독증이 일어날 수 있는 환자 12) 치료되지 않은 크롬친화성세포종 환자 13) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 기관지확장제를 병용하는 등 신중히 투여한다) 2) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 병용 등 신중히 투여한다) 3) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 ...
신고
1998-05-28
효능효과 고혈압,협심증 용법용량 1.고혈압:성인초회량은아테놀올으로서1일1회50mg단독또는이뇨제(치아짓계)와병용경구투여하고 1∼2주내에효과가발현되지않을경우1일1회100mg으로증량투여한다.1일100mg이상초과하지않는 다. 2.협심증:이약으로서1일100mg을1∼2회분할투여하고1일100mg이상초과하지않는다. 3.신장애환자 연령,증상에따라적절히증감한다. 사용상의주의사항 1.다음환자에는투여하지말것. 1)이약의주성분또는첨가제에과민증이있는환자 2)중증의기관지천식,만성폐쇄성폐질환환자 3)당뇨병성케토산증,대사성산증환자 4)서맥(45bpm이하의현저한동서맥),방실블록(2,3도),동방블록환자 5)심인성쇽환자 6)폐고혈압에의한우심부전환자 7)울혈성심부전환자 8)중증의저혈압환자 9)중증의말초순환장애환자 10)동기능부전증후군환자 11)이약에의해갑상선중독증이일어날수있는환자 12)치료되지않은크롬친화성세포종환자 13)이약은유당을함유하고있으므로,갈락토오스불내성(galactoseintolerance),Lapp유당분해효소결핍 증(Lapplactasedeficiency)또는포도당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactosemalabsorption)등의유 전적인문제가있는환자에게는투여하면안된다. 2.다음의환자에는신중히투여할것. 1)기관지천식,기관지경련이일어날수있는환자(관찰을충분히하고기관지확장제를병용하는등신중히투 여한다) 2)울혈성심부전이일어날수있는환자(관찰을충분히하고디기탈리스제제의병용등신중히투여한다) 3)특발성저혈당증,조절이불충분한당뇨병및장기간절식상태의환자(저혈당증상을일으키기쉽고또한증 상이감추어지기쉬우므로혈당치에유의한다.) 4)중증의간ㆍ신장애환자 5)크롬친화성세포종환자(α-차단제를병용한다.) 6)고령자(저용량에서투여를시작한다.) 3.이상 Prečítajte si celý dokument