비씨염산나록손주사 (수출명:KEMAL Injection)

Krajina: Južná Kórea

Jazyk: kórejčina

Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)

Aktívna zložka:

Naloxone Hydrochloride

Dostupné z:

BCWORLD PHARM.CO.,LTD

ATC kód:

V03AB15

INN (Medzinárodný Name):

Naloxone Hydrochloride

Dávkovanie:

1앰플(1밀리리터) 중

Forma lieku:

무색투명한 액체가 든 갈색투명한 앰플주사제

Zloženie:

첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 염산, 파라옥시벤조산메틸

Počet v balení:

5,10,50,100앰플

Typ predpisu:

전문의약품

Terapeutické oblasti:

[392]해독제

Terapeutické indikácie:

1. 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제(예 : 날부핀, 펜타조신, 부토르판올) 등의 아편류에 의한 호흡억제를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전 2. 급성마약 과량투여시 진단

Prehľad produktov:

용법용량 : 날록손염산염은 정맥, 근육 또는 피하주사한다. 가장 신속한 작용발현은 정맥투여 후에 나타나며, 이것은 응급상태에서 추천된다. 어떤 마약의 작용시간은 날록손의 작용시간을 초과하므로 환자를 계속 관찰하여야 하며 필요하다면 반복투여한다. <정맥내 주입시> 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당 주사액에 희석할 수 있으며, 각 용액 500 mL에 날록손염산염 2 mg 혼합시 0.004 mg/mL농도가 된다. 혼합희석액은 24시간 이내에 사용하며, 24시간이후에는 남은 액은 버려야 한다. 투여량과 투여속도는 환자의 반응에 따라 결정한다. 주사용액은 주사전 미립자물과 변색여부를 육안으로 관찰해야 한다. 비설파이트, 메타비설파이트, 장쇄 또는 고분자량의 음이온 및 알칼리용액과 혼합하면 안된다. 용액의 물리화학적 안정성에 대한 효과가 먼저 확립되지 않는 한 약이나 화학물질을 가해서는 안된다. 1. 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단 ○ 성인 1) 마약의 과량투여 또는 과량투여가 예상될 때 (1) 정맥주사시 초회량은 날록손염산염으로서 0.4 ～ 2 mg이다. (2) 만... 사용상의주의사항 : 1. 경고 앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리 파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함). 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자 2) 바르비탈계 약물 등의 비마약성 중추신경억제제 또는 병적 원인에 의한 호흡 억제가 있는 환자 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 고혈압, 심장질환 환자(이 약으로 마약 등에 의한 억제가 급격히 길항되어 혈압상승, 빈맥 등을 일으킬 수 있다) 2) 신부전 환자 3) 간질환 환자 4. 이상반응 1) 마약 등에 의한 호흡억제의 갑작스런 역전은 다음과 같은 증상이 나타날 수 있다. (1) 순환기계 : 혈압상승(1 % 이상), 빈맥(0.5 ～ 1 % 미만), 흉부불쾌감(빈도불명) (2) 정신신경계 : 진전(0.5 %미만), 수술 후 통증(0.5 %미만) (3) 소화기계 : 구역ㆍ구토(0.5 ～ 1 % 미만), 복통(0.5 %미만) (4) 간 : AST 상승, ALT 상승, 간기능장애(모두 0.5 % 미만) (5) 기타 : 발한, 발작, 심정지 2) 수술후 환자에서 과량투여로 진통효과의 역전이나 흥분을 ...

Stav Autorizácia:

신고

Dátum Autorizácia:

1992-01-10

Súhrn charakteristických

효능효과
1.천연·합성마약,프로폭시펜,메타돈및마약길항진통제(예:날부핀,펜타조신,부토르판올)등의아편류에의
한호흡억제를포함하는마약억제의전체적또는부분적역전
2.급성마약과량투여시진단
용법용량
날록손염산염은정맥,근육또는피하주사한다.가장신속한작용발현은정맥투여후에나타나며,이것은응
급상태에서추천된다.어떤마약의작용시간은날록손의작용시간을초과하므로환자를계속관찰하여야하
며필요하다면반복투여한다.
<정맥내주입시>
생리식염주사액또는5%포도당주사액에희석할수있으며,각용액500mL에날록손염산염2mg혼합
시0.004mg/mL농도가된다.혼합희석액은24시간이내에사용하며,24시간이후에는남은액은버려야한
다.투여량과투여속도는환자의반응에따라결정한다.주사용액은주사전미립자물과변색여부를육안으로
관찰해야한다.비설파이트,메타비설파이트,장쇄또는고분자량의음이온및알칼리용액과혼합하면안된
다.용액의물리화학적안정성에대한효과가먼저확립되지않는한약이나화학물질을가해서는안된다.
1.천연·합성마약,프로폭시펜,메타돈및마약길항진통제등의아편류에의한호흡억제를포함하는마약
억제의전체적또는부분적역전,마약과량투여시진단
○성인
1)마약의과량투여또는과량투여가예상될때
(1)정맥주사시초회량은날록손염산염으로서0.4∼2mg이다.
(2)만약호흡기능이바람직하게상쇄또는개선되지않으면2∼3분간격으로반복정맥주사할수있
다.
(3)이약10mg투여후에도반응이없으면마약의전체적또는부분적유도독성의진단을의심해야한
다.
(4)정맥주사가곤란할경우에는근육또는피하주사를할수있다.
2)수술후마약성억제시
(1)수술중마약류사용에따른마약성억제의부분적역전에는이약소량으로충분하나환자�