Krajina: Južná Kórea
Jazyk: kórejčina
Zdroj: MFDS (식품 의약품 안전부)
고려제약(주)
1정(302.19mg) 중
흰색의 타원형 필름코팅정
1정(302.19mg) 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,JP,21.69,밀리그램
30정/병, 300정/병
전문의약품
[218]동맥경화용제
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-06-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-02-12)/제품명칭변경 (2014-03-17)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2014-02-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-06)/제품명칭변경 (2013-02-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-11-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/용법용량변경 (2008-09-21)/효능효과변경 (2008-09-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-06-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-24)
허가
2007-08-07
• • 리포메트정 20 밀리그램 ( 아토르바스타틴칼슘삼수화물 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 타원형 필름코팅정 • 모양 : 타원형 • 업체명 : 고려제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [218] 동맥경화용제 • 허가일 : 2007-08-07 • 품목기준코드 : 200709203 • 표준코드 : 8806428005205, 8806428005212, 8806428005229, 8806428005236 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 타원형 장축크기 : 12.2mm 단축크기 : 6.3mm 두께 : 5mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 낱알식별 더보기 : 변경이력 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (302.19mg) 중 • 성분명 : 아토르바스타틴칼슘삼수화물 • 분량 : 21.69 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : JP • 성분정보 : 아토르바스타틴으로서 20mg • 비고 : 효능효과 1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나 , 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소 (55 세 이상 , 흡연 , 고혈압 , 낮은 HDL- 콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등 ) 가 있는 성인 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나 , 관상동맥 심질환의 다중위험요소 ( 망막병증 , 알부민뇨 , 흡연 , 또는 고혈압 등 ) 가 있는 제 2 형 당뇨병 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의 (1) 비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술에 대한 위험성 감소 (4) 울혈심부전으로 인한 입 Prečítajte si celý dokument