肝必適錠100毫克

Krajina: Taiwan

Jazyk: čínština

Zdroj: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktívna zložka:

LAMIVUDINE

Dostupné z:

勝群藥業股份有限公司 新北市中和區連城路236號5樓之1 (25101645)

ATC kód:

J05AF05

Forma lieku:

膜衣錠

Zloženie:

LAMIVUDINE (0818001400) MG

Počet v balení:

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

Trieda:

製　劑

Typ predpisu:

須由醫師處方使用

Výrobca:

五洲製藥股份有限公司 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ TW

Terapeutické oblasti:

lamivudine

Terapeutické indikácie:

治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。

Prehľad produktov:

有效日期: 2023/08/08; 英文品名: Kambix Tablets 100mg

Dátum Autorizácia:

2013-08-08

Príbalový leták

1
肝必適錠 100 毫克
KAMBIX TABLETS 100 MG
衛部藥製字第
058043
號
本藥須由醫師處方使用
【成份】
肝必適錠劑
(Kambix Tablets)
每顆含有
100
毫克的
lamivudine
。此錠劑為橘褐色膠囊形膜衣錠，
一面刻
“PH”
，一面刻
“02”
字樣。
【適應症】
患有慢性
B
型肝炎且帶有
B
型肝炎病毒複製跡象之患者。
【用法與用量】
12
歲以上之青少年及成人
: lamivudine
之建議劑量為
100
毫克，每天一次。
Lamivudine
可以單獨或與食物一起服用。
在
lamivudine
治療期間應監測病患的順從度。
若具有免疫活性的病人，發生有
HBeAg
和
HBsAg
血清轉變
(seroconversion)
的現象時，則需
考慮停止治療。若發生失去療效而有肝炎復發的跡象時，亦可考慮停止治療。
如果停用
lamivudine
，應定期監測病患出現復發性肝炎的可能性
(
請參看警語與注意事項
)
。
對於代償不全肝病的患者，不建議中斷治療。
目前沒有足夠的數據可以證實在停止使用
lamivudine
治療後，會有長期持續的血清轉變現象。
Lamivudine
應依照現有正式的建議來使用。
腎功能不全患者
:
在中度至嚴重腎功能損壞的病人，由於腎清除率的降低，
Lamivudine
的血中濃度
(AUC)
會增
加。
肝功能不全患者
:
肝功能不全，包括末期肝疾等待移植的病患中所獲得的數據顯示，肝功能不全並不會顯著影
響
lamivudine
的藥物動力學特性。依據這些數據可知，肝功能損壞的病患，除非同時也有腎
功能損壞的情況，否則不需要調整劑量。
【禁忌症】
[
依文獻記載
]
KAMBIX 禁用於已知對 LAMIVUDINE
或此製劑中任何其他成份過敏之患者。
【警語與注意事項】
[
依文獻記載
]
只有在沒有其他抗藥性基因屏障(GENETIC BARRIER TO
RESISTANCE)較高的抗病毒藥物適合使用時，
才可考慮開始 LAMIVUDINE 的治療。
在開始及繼續使用 LAMIVUDINE
治療的期間，應由熟悉治療