炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」

Krajina: Japonsko

Jazyk: japončina

Zdroj: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktívna zložka:

炭酸ランタン水和物

Dostupné z:

株式会社陽進堂

INN (Medzinárodný Name):

Lanthanum carbonate hydrate

Forma lieku:

白色〜微帯黄白色の顆粒剤

Spôsob podávania:

内服剤

Terapeutické indikácie:

消化管内で食事由来のリン酸イオンと結合して不溶性塩を形成し、腸管からのリン吸収を抑制することにより、血中リン濃度を低下させます。
通常、慢性腎臓病患者の高リン血症の改善に用いられます。

Prehľad produktov:

英語の製品名 ; シート記載: 炭酸ランタン顆粒分包250mg「YD」、LANTHANUM CARBONATE 250mg、高リン血症治療剤、250mg/1包（0.7g）、YD191

Príbalový leták

くすりのしおり
内服剤
2018
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:炭酸ランタン顆粒分包 250MG「YD」
主成分:
炭酸ランタン水和物
(Lanthanum carbonate hydrate)
剤形:
白色～微帯黄白色の顆粒剤
シート記載など:
炭酸ランタン顆粒分包
250mg
「
YD
」、
LANTHANUM
CARBONATE 250mg
、高リン血症治療剤、
250mg/1
包
（
0.7g
）、
YD191
この薬の作用と効果について
消化管内で食事由来のリン酸イオンと結合して不溶性塩を形成し、腸管からのリン吸収を抑制することに
より、血中リン濃度を低下させます。
通常、慢性腎臓病患者の高リン血症の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腸管狭窄がある。腸管憩
室がある。腹膜炎または腹部外科手術の既往歴がある。消化管潰瘍またはその既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は初め
1
回
1
包（ランタンとして
250mg
）を
1
日
3
回食直後に服用します。以後、症状や
血清リン濃度の程度により適宜増減されますが、
1
日最高用量は
9
包（
2,250mg

Súhrn charakteristických

2024年2月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
87219
顆粒分包250mg 顆粒分包500mg
承認番号
23000AMX00377 23000AMX00378
販売開始
2018年6月 2018年6月
貯
法：室温保存
有効期間：2年
高リン血症治療剤
処方箋医薬品
注)
炭酸ランタン水和物顆粒剤
注）注意－医師等の処方箋により
使用すること
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
炭 酸 ラ ン タ ン 顆 粒 分 包
250mg「YD」
炭 酸 ラ ン タ ン 顆 粒 分 包
500mg「YD」
有効成分
1包中、炭酸ランタン水和
物541.7mg（ランタンと
して250mg）
1包中、炭酸ランタン水和物
1083.4mg（ランタンとして
500mg）
添加剤
アルファー化デンプン、ステアリン酸Mg、エリスリ
トール、無水ケイ酸、アセスルファムカリウム
製剤の性状
3.2
販売名
炭 酸 ラ ン タ ン 顆 粒 分 包
250mg「YD」
炭 酸 ラ ン タ ン 顆 粒 分 包
500mg「YD」
性状・剤形 白色～微帯黄白色の顆粒剤
白色～微帯黄白色の顆粒剤
識別コード
YD191
YD192
効能又は効果
4.
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
効能又は効果に関連する注意
5.
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事
療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
用法及び用量
6.
通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量と
し、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症
状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量
は1日2,250mgとする。
用法及び用量に関連する注意
7.
本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血
清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.1
増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用
量で750mgまでとし、1週間以上の