Krajina: Taiwan
Jazyk: čínština
Zdroj: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LAMIVUDINE
台灣艾威群股份有限公司 台北市大安區信義路三段149號15樓 (53339500)
J05AF05
膜衣錠
LAMIVUDINE (0818001400) MG
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
五洲製藥股份有限公司 桃園市新屋區赤欄村17號之1 TW
lamivudine
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
註銷日期: 2017/12/14; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2022/06/26; 英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg
已註銷
2012-06-26
Lamivudine “ Alvogen” Tablets 100 mg 拉美芙"艾威群"100毫克錠 本藥須由醫師處方使用 【成份】 每顆含有100毫克的lamivudine。 【賦形劑】 Microcrystalline Cellulose, Sodium Starch Glycolate Type A, Magnesium Stearate, OPADRY® II White 31K 58901, Iron Oxide Yellow, Iron Oxide Red 【適應症】 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 【用法與用量】依文獻記載 12歲以上之青少年及成人:Lamivudine之建議劑量為100毫克,每天一次。 Lamivudine可以單獨或與食物一起服用。在Lamivudine治療期間應監測病患的順從度。若具有免疫活性的病人,發生有HBeAg和 HBsAg血清轉變(seroconversion)的現象時,則需考慮停止治療。若發生失去療效而有肝炎復 發的跡象時,亦可考慮停止治療。 如果停用Lamivudine,應定期監測病患出現復發性肝炎的可能性(請參看警語 與注意事項)。 對於代償不全肝病的患者,不建議中斷治療。目前沒有足夠的數據可以證實在 停止使用lamivudine治療後,會有長期持續的血清轉變 現象,Lamivudine應依照現有正式的建議來使用。 腎功能不全患者: 在中度至嚴重腎功能損壞的病人,由於腎清除率的降低,lamivudine的血中濃 度(AUC)會增加。因此,肌酸酐清除率每分鐘小於50毫 升的病患,其使用劑 量必須降低(見表1和表2)。腎功能不全的兒童患者,應依相同比例降低劑量 (見表2)。 表1 建議劑量-12歲以上之青少年及成人 肌酸酐清除率(ml/min) 起始劑量 每天一次的維持劑量 30~ <50 100毫克 50毫克 15~<30 100毫克 25毫克 5~ <15 35毫克 15毫克 <5 35毫克 10毫克 表2 建議劑量-2~11歲之兒童 肌酸酐清除率(ml/min) 起始劑量 每天一次的維持劑量 30~<50 3毫克/公斤 1.5毫克/公斤 15~<30 3毫克/公斤 0.75毫克/公斤 5~<15 1毫克/公斤 0.45毫克/公斤 <5 1毫克/公斤 0.3毫克/公斤 已有資料顯示,目前正在進 Prečítajte si celý dokument