ブスコパン錠10mg

Krajina: Japonsko

Jazyk: japončina

Zdroj: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktívna zložka:

ブチルスコポラミン臭化物

Dostupné z:

サノフィ株式会社

INN (Medzinárodný Name):

Scopolamine butylbromide

Forma lieku:

白色の錠剤、直径7.0mm、厚さ3.8mm

Spôsob podávania:

内服剤

Terapeutické indikácie:

抗コリン剤で、鎮痙作用、消化管運動抑制作用、胃液分泌抑制作用、膀胱内圧上昇抑制作用などがあり、消化管、尿路や膀胱などの筋肉のけいれんや過度の緊張による痛みを抑えます。
通常、胃・十二指腸潰瘍、食道・幽門けいれん、胃炎、腸炎、腸せん痛、けいれん性便秘、機能性下痢、胆のう・胆管炎、胆石症、胆道ジスキネジー、胆のう切除後の後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月経困難症のけいれんや運動機能亢進の治療に用いられます。

Prehľad produktov:

英語の製品名 Buscopan Tablets 10mg; シート記載:

Príbalový leták

くすりのしおり
内服剤
2017
年
07
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ブスコパン錠
10MG
主成分
:
ブチルスコポラミン臭化物
(Scopolamine butylbromide)
剤形
:
白色の錠剤、直径
7.0mm
、厚さ
3.8mm
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
抗コリン剤で、鎮痙作用、消化管運動抑制作用、胃液分泌抑制作用、膀胱内圧上昇抑制作用などがあり、
消化管、尿路や膀胱などの筋肉のけいれんや過度の緊張による痛みを抑えます。
通常、胃・十二指腸潰瘍、食道・幽門けいれん、胃炎、腸炎、腸せん痛、けいれん性便秘、機能性下痢、
胆のう・胆管炎、胆石症、胆道ジスキネジー、胆のう切除後の後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月経困難症
のけいれんや運動機能亢進の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血性大腸炎（細菌性下
痢）、緑内障、前立腺肥大による排尿障害、心疾患、麻痺性イレウス、甲状腺機能亢進症がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
～
2
錠（主

Súhrn charakteristických

1
2．禁忌
（次の患者には投与しないこと）
2．1 出血性大腸炎の患者
［腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下
痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれ
がある。］
2．2 閉塞隅角緑内障の患者
［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させること
がある。］
2．3 前立腺肥大による排尿障害のある患者
［更に尿を出にくくすることがある。］
2．4 重篤な心疾患のある患者
［心拍数を増加させ、症状を悪化させるおそれがある。］
2．5 麻痺性イレウスの患者
［消化管運動を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］
2．6 本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
3．組成・性状
3．1 組成
有 効 成 分
1 錠中 日局 ブチルスコポラミン臭化物 10mg
添 加 剤
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マ
グネシウム、酒石酸、白糖、タルク、アラビアゴム末、
酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ、サ
ラシミツロウ、白色セラック、ラウリル硫酸ナトリウ
ム
3．2 製剤の性状
色 ・ 剤 形
白色の糖衣錠
外
形
直
径
7.0mm
厚
さ
3.8mm
重
量
0.15g
識別コード
sa
4．効能又は効果
下記疾患における痙攣並びに運動機能亢進
胃・十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、
痙攣性便秘、機能性下痢、胆のう・胆管炎、胆石症、胆道ジ
スキネジー、胆のう切除後の後遺症、尿路結石症、膀胱炎、
月経困難症
6．用法及び用量
通常成人には、 1 回 1 〜 2
錠（ブチルスコポラミン臭化物とし
て10〜20mg）を 1 日 3 〜 5 回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
8．重要な基本的注意
眼の調節障害等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者
には自動�