トロペロン細粒1%

Krajina: Japonsko

Jazyk: japončina

Zdroj: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktívna zložka:

チミペロン

Dostupné z:

田辺三菱製薬株式会社

INN (Medzinárodný Name):

Timiperone

Forma lieku:

白色の散剤

Spôsob podávania:

内服剤

Terapeutické indikácie:

神経伝達物質であるドパミンの受容体を遮断する作用があります。
考えがまとまりにくいなどの心の不調をととのえ、気分を安定させます。
通常、統合失調症の治療に用いられます。

Prehľad produktov:

英語の製品名 ; シート記載:

Príbalový leták

くすりのしおり
内服剤
2020
年
03
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:トロペロン細粒 1%
主成分:
チミペロン
(Timiperone)
剤形:
白色の散剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
神経伝達物質であるドパミンの受容体を遮断する作用があります。
考えがまとまりにくいなどの心の不調をととのえ、気分を安定させます。
通常、統合失調症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。昏睡状態にある、心不
全、パーキンソン病、レビー小体型認知症、心・血管疾患、低血圧、てんかんなどの痙れん性疾患、肝
障害、甲状腺機能亢進状態、脱水・栄養不良状態などを伴う身体的疲弊がある。
・妊娠、妊娠している可能性がある、または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
0.05
～
0.3g
（主成分として
0.5
～
3mg
）より服用を始め、徐々に増量して
1
日
0.3
～
1.2g
（
3
～
12mg
）を数回に分けて服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。本剤は
1g
中に主成分
10mg
を含有します。必ず指�

Súhrn charakteristických

2.
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2. 1
昏睡状態の患者［ 症状が悪化するおそれがある。］
2. 2
バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制薬の強い影響
下にある患者［ 中枢神経抑制作用が増強される。］
2. 3
重症の心不全患者［
一過性の血圧低下、頻脈等があら
われるおそれがある。］
2. 4
パーキンソン病又はレビー小体型認知症のある患者
［ 錐体外路症状が悪化するおそれがある。］
2. 5
本剤の成分又はブチロフェノン系化合物に対し過敏症
の既往歴のある患者
2. 6
アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフィ
ラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もし
くは伝達麻酔に使用する場合を除く）［10.1参照］
2. 7
妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］
3.
組成・性状
3. 1
組成
販売名
有効成分
添加剤
トロペロン
錠0.5mg
1錠中チミペロン
0.5mg
乳糖水和物、トウモロコシデンプ
ン、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ステアリン酸マグネシウム
トロペロン
錠1mg
1錠中チミペロン
1mg
トロペロン
錠3mg
1錠中チミペロン
3mg
トロペロン
細粒1%
1g中チミペロン
10mg
乳糖水和物、トウモロコシデンプ
ン、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ステアリン酸マグネシウム、
メタケイ酸アルミン酸マグネシ
ウム
3. 2
製剤の性状
販売名
色・剤形
外形
識　別
コード
直径
（mm）
厚さ
（mm）
重さ
（mg）
トロペロン
錠0.5mg
白色・素錠
NF 713
6.0
2.4
90
トロペロン
錠1mg
白色・素錠
NF 715
7.0
2.5
130
トロペロン
錠3mg
白色・素錠
（割線入り）
NF 717
8.0
3.1
200
トロペロン
細粒1%
白色・細粒
−
−
4.
効能又は効果
統合失調症
6.
用法及び用量
チミペロンとして、1日0.5～3mgよりはじめ徐々に増量し、通常
成人1日3�