Krajina: Japonsko
Jazyk: japončina
Zdroj: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
タクロリムス水和物
東和薬品株式会社
Tacrolimus hydrate
白色楕円形の錠剤、長径13.6mm、短径6.8mm、厚さ4.6mm
内服剤
サイトカインと呼ばれるタンパクの中でも、移植後拒絶反応に関わる因子を抑えることにより拒絶反応を防ぎます。
通常、移植後(腎・肝・心・肺・膵・小腸・骨髄)の拒絶反応や移植片対宿主病(骨髄移植のみ)を抑えるために用いられます。
英語の製品名 TACROLIMUS TABLETS 5mg "TOWA" [for transplantation]; シート記載: タクロリムス5mg「トーワ」、5mg
くすりのしおり 内服剤 2023 年 12 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:タクロリムス錠 5MG「トーワ」[移植用剤] 主成分: タクロリムス水和物 (Tacrolimus hydrate) 剤形: 白色楕円形の錠剤、長径 13.6mm 、短径 6.8mm 、厚さ 4.6mm シート記載など: タクロリムス 5mg 「トーワ」、 5mg この薬の作用と効果について サイトカインと呼ばれるタンパクの中でも、移植後拒絶反応に関わる因子を抑えることにより拒絶反応を 防ぎます。 通常、移植後(腎・肝・心・肺・膵・小腸・骨髄)の拒絶反応や移植片対宿主病(骨髄移植のみ)を抑え るために用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝障害、腎障害、感染症 がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・腎移植:通常、移植 2 日前よりタクロリムスとして 1 回 0.15mg/kg を 1 日 2 回服用します。術後初期 には 1 回 0.15mg/kg を 1 日 2 回服用し、以後、徐々に減らしていきます。維持量は 1 回 0.06mg/ kg 、 1 日 2 回服用を標準としますが、症状により適宜増減されます。 Prečítajte si celý dokument
2023年12月改訂(第2版) * 2023年12月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 873999 承認番号 22500AMX01642 販売開始 2013年12月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 免疫抑制剤 劇薬、処方箋医薬品 注) TACROLIMUS TABLETS 5mg “TOWA” タクロリムス錠 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 警告 1. 〈効能共通〉 本剤の投与において、重篤な副作用(腎不全、心不全、感染 症、全身痙攣、意識障害、脳梗塞、血栓性微小血管障害、汎血 球減少症等)により、致死的な経過をたどることがあるので、 緊急時に十分に措置できる医療施設及び本剤についての十分な 知識と経験を有する医師が使用すること。 1.1 顆粒剤と本剤(錠剤)の生物学的同等性は検証されていない ので、切り換え及び併用に際しては、血中濃度を測定すること により製剤による吸収の変動がないことを確認すること。 [16.1.5参照] 1.2 〈臓器移植〉 本剤の投与は、免疫抑制療法及び移植患者の管理に精通して いる医師又はその指導のもとで行うこと。 1.3 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.1 シクロスポリン又はボセンタン投与中の患者[10.1参照] 2.2 カリウム保持性利尿剤投与中の患者[8.2、10.1参照] 2.3 生ワクチンを接種しないこと[10.1参照] 2.4 組成・性状 3. 組成 3.1 1錠中の 有効成分 日局 タクロリムス水和物 …………………………5.1mg (タクロリムスとして5mg) 添加剤 乳糖水和物、ヒプロメロース、クロスカルメロースナ トリウム、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール 6000、タルク、酸化チタン 製剤の性状 3.2 性状・剤形 白色の楕円形のフィルムコーティング錠 本体表示 タクロリムス 5 ト Prečítajte si celý dokument