ザロンチンシロップ5%

Krajina: Japonsko

Jazyk: japončina

Zdroj: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
04-10-2022

Aktívna zložka:

エトスクシミド

Dostupné z:

ファイザー株式会社

INN (Medzinárodný Name):

Ethosuximide

Forma lieku:

だいだい色〜だいだい赤色澄明のシロップ剤

Spôsob podávania:

内服剤

Terapeutické indikácie:

中枢神経に作用し、神経の周期的な興奮を抑制することによって、てんかん発作を改善する薬です。
通常、定型欠神発作(小発作)の治療に用いられます。また、ミオクロニー発作、失立(無動)発作、点頭てんかん(幼児けい縮発作、BNSけいれんなど)の小型(運動)発作の治療に用いられます。

Prehľad produktov:

英語の製品名 ZARONTIN SYRUP 5%; シート記載:

Príbalový leták

                                くすりのしおり
内服剤
2022
年
10
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ザロンチンシロップ
5%
主成分
:
エトスクシミド
(Ethosuximide)
剤形
:
だいだい色~だいだい赤色澄明のシロップ剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
中枢神経に作用し、神経の周期的な興奮を抑制することによって、てんかん発作を改善する薬です。
通常、定型欠神発作(小発作)の治療に用いられます。また、ミオクロニー発作、失立(無動)発作、点
頭てんかん(幼児けい縮発作、
BNS
けいれんなど)の小型(運動)発作の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。血液障害、腎機能障害、
肝機能障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
9
~
20mL
(主成分として
1
日
0.45
~
1.0g
)を
2
~
3
回に分けて服用します。小児は
1
日
3
~
12mL
(
0.15
~
0.6g
)を
1
~
3
回に分けて服用します。年齢・症状により適宜増減されます。必
ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                002
1
2022年8月改訂(第1版)
日本標準商品分類番号
871139
貯 法:室温保存
有効期間:5年
抗てんかん剤
エトスクシミドシロップ
処方箋医薬品
注)
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
承認番号
22000AMX01470
販売開始
1964年9月
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
2.2
重篤な血液障害のある患者[症状を悪化させることがある。]
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
添加剤
ザロンチン
シロップ5%
1mL中
エトスクシミド(日局)
50mg
クエン酸ナトリウム水和物、安息香酸ナトリウ
ム、サッカリンナトリウム水和物、白糖、グリセ
リン、pH調節剤、香料、バニリン、エチルバニリ
ン、プロピレングリコール、赤色三号、黄色五号
3.2 製剤の性状
販売名
外観
ザロンチン
シロップ5%
だいだい色~だいだい赤色澄明の粘性の液
4. 効能又は効果
○定型欠神発作(小発作)
○小型(運動)発作[ミオクロニー発作、失立(無動)発作、点頭
てんかん(幼児けい縮発作、BNSけいれん等)]
6. 用法及び用量
エトスクシミドとして、通常成人1日0.45~1.0gを2~3回に分割経口
投与する。小児は1日0.15~0.6gを1~3回に分割経口投与する。なお、
年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
8.1
混合発作型では、単独投与により大発作の誘発又は増悪を招くこ
とがある。
8.2
連用中は定期的に肝・腎機能、血液検査を行うことが望ましい。
[9.2、9.3、11.1.3参照]
8.3
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあ
るので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操
作に従事させないよう注意すること。
8.4
羞明が起こることがあるの
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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