エルカルチンFF錠250mg

Krajina: Japonsko

Jazyk: japončina

Zdroj: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktívna zložka:

レボカルニチン

Dostupné z:

大塚製薬株式会社

INN (Medzinárodný Name):

Levocarnitine

Forma lieku:

白色の錠剤、直径10.5mm、厚さ5.4mm

Spôsob podávania:

内服剤

Terapeutické indikácie:

カルニチン欠乏状態を改善することによりミトコンドリア機能を活発にし、けいれん発作、筋緊張の低下などの症状を改善します。
通常、カルニチン欠乏症の改善に使用されます。

Prehľad produktov:

英語の製品名 L-CARTIN FF Tablets 250 mg; シート記載: （表）エルカルチンFF、250mg、Otsuka、（裏）エルカルチンFF錠250mg、湿気に注意

Príbalový leták

くすりのしおり
内服剤
2021
年
08
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:エルカルチン FF 錠 250MG
主成分:
レボカルニチン
(Levocarnitine)
剤形:
白色の錠剤、直径
10.5mm
、厚さ
5.4mm
シート記載など:
（表）エルカルチン
FF
、
250mg
、
Otsuka
、（裏）エルカルチ
ン
FF
錠
250mg
、湿気に注意
この薬の作用と効果について
カルニチン欠乏状態を改善することによりミトコンドリア機能を活発にし、けいれん発作、筋緊張の低下
などの症状を改善します。
通常、カルニチン欠乏症の改善に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は、主成分として
1
日
1.5
～
3g
を
3
回に分けて服用します。通常、小児は、主成分として体
重
1kg
あたり
1
日
25
～
100mg
を
3
回に分けて服用します。いずれの場合も、状態により適宜増減さ
れます。本剤は
1
錠中に主成分を
250mg
含みます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時点で
1

Súhrn charakteristických

（1）
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
添加剤
エルカルチン
FF錠100mg
1錠中
レボカルニチン100mg
ケイ酸カルシウム、カルメ
ロースカルシウム、ステア
リン酸マグネシウム、ポリ
ビニルアルコール（部分け
ん化物）、タルク、酸化チ
タン、 グリセリン脂肪酸
エステル、 ラウリル硫酸
ナトリウム
エルカルチン
FF錠250mg
1錠中
レボカルニチン250mg
3.2 製剤の性状
販売名
性状
外形
直径
（mm）
厚さ
（mm）
重さ
（
mg
）
エルカルチン
FF錠100mg
白 色 の
フィルム
コーティ
ング錠
7.4
4.1
約192
エルカルチン
FF錠250mg
10.5
5.4
約437
4. 効能又は効果
カルニチン欠乏症
5. 効能又は効果に関連する注意
5.1
本剤は、臨床症状・検査所見からカルニチン欠乏症と
診断された場合あるいはカルニチン欠乏症が発症する可
能性が極めて高い状態である場合にのみ投与すること。
5.2
本剤の投与に際しては、原則として、カルニチンの
欠乏状態の検査に加え、カルニチン欠乏の原因となる
原疾患を特定すること。
6. 用法及び用量
通常、成人には、レボカルニチンとして、1日1.5～3g
を3回に分割経口投与する。なお、患者の状態に応じて
適宜増減する。
通常、小児には、レボカルニチンとして、1日体重1kg
あたり25～100mgを3回に分割経口投与する。なお、患
者の状態に応じて適宜増減する。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1
本剤の投与に際しては、低用量から投与を開始し、
臨床症状の改善の程度と副作用の発現の程度及び定期
的な臨床検査、バイタルサイン、カルニチンの欠乏状
態等から投与量を総合的に判断すること。また、増量
する場合に�