Аппараты ультразвуковые диагностические общего назначения с принадлежностями и расходными материалами: cистема ультразвуковая диагностическая Logiq F8
Krajina: Bielorusko
Jazyk: ruština
Zdroj: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Súhrn charakteristických
(SPC)
21-01-2020
Niektoré dokumenty týkajúce sa tohto produktu nie sú momentálne k dispozícii, môžete poslať požiadavku na náš zákaznícky servis a my vás upozorníme hneď, ako ich dokážeme získať.
Poslať žiadosť.
Poslať žiadosť.
Dostupné z:
GE Medical Systems (China) Co., Ltd, КИТАЙ
Trieda:
медицинская техника
Výrobca:
GE Medical Systems (China) Co.
Dátum Autorizácia:
2020-02-06
Súhrn charakteristických
ТЕХНИЧЕСКИЕ
ПУБЛИКАЦИИ
Документ 5611295-145,
ред. 2
LOGIQ F6/F8/F8 Expert - Руководство
пользователя
R2.X.X
Техническая документация
© General Electric Co., 2015–2017
_НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_
ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ УДОВЛЕТВОРЯЕТ
НОРМАТИВНЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ЕВРОПЕЙСКОЙ
ДИРЕКТИВЫ 93/42/EEC ПО МЕДИЦИНСКИМ
УСТРОЙСТВАМ.
В НАСТОЯЩЕМ РУКОВОДСТВЕ СОДЕРЖАТСЯ
СВЕДЕНИЯ О СИСТЕМАХ LOGIQ F6,
LOGIQ F8 И LOGIQ F8 EXPERT. ОНО ОТНОСИТСЯ КО ВСЕМ
ВЕРСИЯМ ПРОГРАММНОГО
ОБЕСПЕЧЕНИЯ R2.X.X УЛЬТРАЗВУКОВЫХ
СИСТЕМ LOGIQ F6, LOGIQ F8 И
LOGIQ F8 EXPERT.
GE
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 _U.S.A._
(Азия, Тихоокеанский регион, Латинская
Америка,
Северная Америка)
GE Ultraschall Deutschland GmbH & Co. KG
Beethovenstrasse 239
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия)
ТЕЛ.: 49 212 28 02 208; ФАКС: 49 212 28 02 431
LOGIQ F6/F8/F8 Expert
–
Руководство пользователя
i-1
Документ 5611295-145,
ред. 2
СПИСОК РЕДАКЦИЙ
Причина изменения
Перечень страниц с изменениями
Убедитесь, что вы используете
последнюю редакцию настоящего
документа.
Информацию, относящуюся к данному
документу, см. в системе MyWorkshop/ePDM
(Система управления данными об
электронных продуктах GE). Чтобы
получить
сведения о последней версии,
обратитесь к дистрибьютору или в
местное
представительство компании GE. Если вы
находитесь в США, по
Prečítajte si celý dokument
