Zypadhera

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pamoato de olanzapina

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

N05AH03

ИНН (Международная Имя):

olanzapine

Терапевтическая группа:

Psicolépticos

Терапевтические области:

Esquizofrenia

Терапевтические показания :

Tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con esquizofrenia suficientemente estabilizado durante el tratamiento agudo con olanzapina oral.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2008-11-19

тонкая брошюра

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZYPADHERA 210 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE DE
LIBERACIÓN PROLONGADA
ZYPADHERA 300 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE DE
LIBERACIÓN PROLONGADA
ZYPADHERA 405 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE DE
LIBERACIÓN PROLONGADA
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es ZYPADHERA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ZYPADHERA
3.
Cómo usar ZYPADHERA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ZYPADHERA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZYPADHERA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZYPADHERA contiene olanzapina como sustancia activa. ZYPADHERA
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antipsicóticos y se utiliza para tratar la
esquizofrenia – una enfermedad
con síntomas tales como oír, ver o percibir cosas que no existen,
creencias erróneas, suspicacia inusual
y retraimiento. Las personas con esta enfermedad también pueden
sentirse deprimidas, ansiosas o
tensas.
ZYPADHERA está indicado en pacientes adultos que han sido
estabilizados previamente durante el
tratamiento con olanzapina oral.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ZYPADHERA
_ _
NO USE ZYPADHERA:
•
si es alérgico a olanzapina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6). UNA REACCIÓN
ALÉRGICA
puede manifestarse en forma de erupción cutánea, picor,
hinchazón de la cara, de los labios, o dificultad para respirar. Si
ha sufrido alguno de estos síntomas
alguna vez, por favor informe a su médico o enfermero.
•
si previame
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
)
FT191120+1(NOTIF ART61_3)
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ZYPADHERA 210 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de
liberación prolongada
ZYPADHERA 300 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de
liberación prolongada
ZYPADHERA 405 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de
liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ZYPADHERA 210 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de
liberación prolongada
Cada vial contiene pamoato de olanzapina monohidratado en cantidad
equivalente a 210 mg de
olanzapina. Una vez reconstituida, cada mililitro de suspensión
contiene 150 mg de olanzapina.
ZYPADHERA 300 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de
liberación prolongada
Cada vial contiene pamoato de olanzapina monohidratado en cantidad
equivalente a 300 mg de
olanzapina. Una vez reconstituida, cada mililitro de suspensión
contiene 150 mg de olanzapina.
ZYPADHERA 405 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de
liberación prolongada
Cada vial contiene pamoato de olanzapina monohidratado en cantidad
equivalente a 405 mg de
olanzapina. Una vez reconstituida, cada mililitro de suspensión
contiene 150 mg de olanzapina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación
prolongada
Polvo: sólido amarillo
Disolvente: solución transparente, incolora o de color amarillo
pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con esquizofrenia
suficientemente estabilizados
durante el tratamiento agudo con olanzapina oral.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg o 405 mg polvo y disolvente para suspensión
inyectable de liberación
prolongada no debe confundirse con olanzapina 10 mg polvo para
solución inyectable.
Posología
Los pacientes, antes de ser tratados con ZYPADHERA, deben ser tratados
inicialmente
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов