Zoledronic acid Teva

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

zoledroninezuur

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

M05BA08

ИНН (Международная Имя):

zoledronic acid

Терапевтическая группа:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Терапевтические области:

Fractures, Bone; Cancer

Терапевтические показания :

Preventie van skeletgerelateerde voorvallen en behandeling van tumor-geïnduceerde hypercalciëmie.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2012-08-16

тонкая брошюра

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA 4 MG/5 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
Zoledroninezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staat? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOLEDRONINEZUUR TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in dit middel is zoledroninezuur, dat behoort tot een
groep van stoffen die
bisfosfonaten genoemd worden. Zoledroninezuur werkt door zich te
hechten aan het bot en de snelheid
van botverandering te wijzigen. Het wordt gebruikt:
•
OM BOTCOMPLICATIES TE VOORKOMEN,
bv. breuken, bij volwassen patiënten met botmetastasen
(uitzaaiingen van kanker van de oorspronkelijke plaats naar het bot).
•
OM
bij volwassen patiënten DE HOEVEELHEID CALCIUM IN HET BLOED TE VERLAGEN
wanneer deze te
hoog is ten gevolge van de aanwezigheid van een tumor. Tumoren kunnen
de normale
botverandering zodanig versnellen dat het vrijkomen van calcium uit
het bot wordt verhoogd.
Deze aandoening is bekend als tumor-geïnduceerde hypercalciëmie
(TIH).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
Volg zorgvuldig alle instructies op die uw arts u geeft.
Uw arts zal bloedtesten uitvoeren voordat u start met een behandeling
met dit middel en hij/zij zal uw
reactie op de behandeling op r
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoledroninezuur Teva 4 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een injectieflacon met 5 ml concentraat bevat 4 mg zoledroninezuur
(als monohydraat)
Eén ml concentraat bevat 0,8 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Preventie van botcomplicaties (pathologische botfracturen, compressie
van het ruggenmerg,
radiotherapie of chirurgie van het bot, of tumor-geïnduceerde
hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met gevorderde, kwaadaardige tumoren met aantasting van het
bot.
-
Behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde
hypercalciëmie (TIH).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Zoledroninezuur Teva dient alleen te worden voorgeschreven en
toegediend aan patiënten door
professionele zorgverleners die ervaring hebben met de toediening van
intraveneuze bisfosfonaten.
Patiënten die behandeld worden met Zoledroninezuur Teva moeten de
patiëntenbijsluiter en de
patiëntenherinneringskaart ontvangen.
DOSERING
Preventie van botcomplicaties bij patiënten met gevorderde,
kwaadaardige tumoren met aantasting van
het bot
_Volwassenen en ouderen _
De aanbevolen dosis bij de preventie van botcomplicaties bij
patiënten met gevorderde, kwaadaardige
tumoren met aantasting van het bot bedraagt 4 mg zoledroninezuur om de
3 tot 4 weken.
Aan de patiënten moet bovendien dagelijks een oraal calciumsupplement
van 500 mg en 400 IE
vitamine D worden toegediend.
Bij de beslissing om patiënten met botmetastasen te behandelen voor
de preventie van botcomplicaties
moet rekening gehouden worden met het feit dat het behandelingseffect
pas na 2-3 maanden optreedt.
_Behandeling van TIH _
_Volwassenen en ouderen _
_ _
3
De aanbevolen dosis bij hypercalciëmie (albumine-gecorrigeerde
serumcalci
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов