Zoledronic acid medac

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

zoledronsýru einhýdrat

Доступна с:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

код АТС:

M05BA08

ИНН (Международная Имя):

zoledronic acid

Терапевтическая группа:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Терапевтические области:

Fractures, Bone; Cancer

Терапевтические показания :

Forvarnir vegna tengdra beinagrindar (sjúkdómsbrot, mænuþrýstingur, geislun eða skurðaðgerð í bein eða æxlisfrumna blóðkalsíumhækkun) hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið illkynja sjúkdóma sem fela í sér bein. Meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (TIH).

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2012-08-03

тонкая брошюра

                                34
B. FYLGISEÐILL
35 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zoledronic acid medac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoledronic acid medac
3.
Hvernig nota á Zoledronic acid medac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoledronic acid medac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOLEDRONIC ACID MEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Zoledronic acid medac er zoledronsýra, sem
tilheyrir flokki efna sem nefnist
bisfosfonöt. Zoledronsýra verkar með því að festa sig við bein
og hægja á eyðingu þeirra. Lyfið er
notað:
-
TIL AÐ KOMA Í VEG FYRIR FYLGIKVILLA Í BEINUM,
t.d. brot hjá fullorðnum sjúklingum með meinvörp
í beinum (útbreiðslu krabbameins frá þeim stað þar sem það
kemur fyrst upp til beina).
-
TIL ÞESS AÐ DRAGA ÚR MAGNI KALSÍUMS
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum, í þeim tilfellum þar
sem það er of hátt vegna þess að æxli er til staðar. Æxli geta
aukið eðlilega beineyðingu þannig
að meira kalsíum losnar úr þeim en ella. Slíkt ástand nefnist
blóðkalsíumhækkun vegna æxla
(tumour-induced hypercalcaemia (TIH)).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZOLEDRONIC ACID MEDAC
Fylgið nákvæmlega öllum fyrirmælum læknis.
Læknirinn lætur framkvæma blóðrannsóknir áður en meðferð
með Zoledronic acid medac hefst og
fylgist með svörun þinni við meðferði
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml innrennslislyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt glas með 100 ml lausn inniheldur 4 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Einn ml af lausn inniheldur 0,04 mg af zoledronsýru (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum (brotum sem stafa af
sjúkdómum, samföllnum hrygg
[spinal compression], geislun eða aðgerð á beinum eða
æxlisörvaðri blóðkalsíumhækkun) hjá
fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma sem
finnast í beinum.
-
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum við blóðkalsíumhækkun
vegna æxla (tumor induced
hypercalcemia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í gjöf bisfosfónata í
bláæð mega ávísa og gefa Zoledronic
acid medac. Sjúklingar á meðferð með Zoledronic acid medac eiga
að fá fylgiseðilinn og
minnisspjaldið fyrir sjúklinga.
Skammtar
Vörn gegn sjúkdómseinkennum frá beinum hjá sjúklingum með langt
gengna illkynja sjúkdóma sem
finnast í beinum
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum hjá
sjúklingum með langt gengna
illkynja sjúkdóma sem finnast í beinum er 4 mg af zoledronsýru á
3 til 4 vikna fresti.
Sjúklingum ætti einnig að gefa daglega 500 mg af kalki og 400 a.e.
af D-vítamíni til inntöku.
Við ákvörðun um að meðhöndla sjúklinga með meinvörp í
beinum, til varnar sjúkdómseinkennum frá
beinum, skal hafa í huga að meðferðaráhrif koma fram eftir 2-3
mánuði.
Meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur við blóðkalsíumhækkun (albúmín-leiðrétt
kalsíum í sermi ≥ 12,0 mg/dl eða
3,0 mmól/l) er stakur 4 mg skammtur af zoledronsýru.
3
Skert nýrnastarfsemi
_Blóðkalsíumhækkun vegna æxla: _
Aðeins ska
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-11-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов